什么是苷类化合物?

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苷类,甙类(daì)的别称,又称配糖体,是由糖或糖衍生物的端基碳原子与另一类非糖物质(称为苷元、配基或甙元)连接形成的化合物。

性质特征:
1.性状:大多数苷类无色,无臭(xìu),具苦味。少数苷类有色如黄酮苷、蒽苷、花色苷 等。少数具甜味,如甘草皂苷
2.酸碱性:多数苷类呈中性或酸性,少数呈碱性。
3.溶解性:多数苷类可溶于水、乙醇,有些苷类可溶于乙酸乙酯与氯仿,难溶于乙醚、石油醚、苯等极性小的有机溶剂。苷类在水或其他极性较大的溶剂中的溶解度,一般随结合的糖分子数的增加而加大。甙元的性质亦可影响甙的溶解度。如氰醇苷在水中易溶而黄酮甙就较难溶。苷元不溶于水,能溶于有机溶剂。
4.苷键的裂解:苷类易被稀酸或酶水解生成糖与甙元。但是有些植物体内原存在的甙中有数个糖分子,称为一级苷,水解时可先脱去部分糖分子生成含糖分子较少的次级苷,次级苷进一步水解得糖与甙元。苷类水解成甙元后,在水中的溶解度与疗效往往都大为降低,因此在采集、加工、贮藏与制造含甙类成分的中草药时,必须注意防止水解。例如在采集时尽量减少植物体的破碎,采集后尽快干燥,贮藏中保持干燥,提取时不要在水溶液或酸性溶液中长时间放置等。
5.天然产的苷类一般具有一定的光学活性,即旋光性,大多为左旋性而无还原性。水解后由于生成还原糖,往往变为右旋性并具还原性。这一性质可用于中草药中甙类成分的检识。水解前后的还原性通常用Fehling试验来检查。
6.检识:某些苷类如皂苷、黄酮苷等可与醋酸铅或碱式醋酸铅试剂生成沉淀,此沉淀脱铅后又可恢复成原来的苷类。此性质可用于苷类成分的提取。
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苷类,甙类(daì)的别称,又称配糖体,是由糖或糖衍生物的端基碳原子与另一类非糖物质(称为苷元、配基或甙元)连接形成的化合物。\x0d\x0a\x0d\x0a性质特征:\x0d\x0a1.性状:大多数苷类无色,无臭(xìu),具苦味。少数苷类有色如黄酮苷、蒽苷、花色苷等。少数具甜味,如甘草皂苷。\x0d\x0a2.酸碱性:多数苷类呈中性或酸性,少数呈碱性。\x0d\x0a3.溶解性:多数苷类可溶于水、乙醇,有些苷类可溶于乙酸乙酯与氯仿,难溶于乙醚、石油醚、苯等极性小的有机溶剂。苷类在水或其他极性较大的溶剂中的溶解度,一般随结合的糖分子数的增加而加大。甙元的性质亦可影响甙的溶解度。如氰醇苷在水中易溶而黄酮甙就较难溶。苷元不溶于水,能溶于有机溶剂。\x0d\x0a4.苷键的裂解:苷类易被稀酸或酶水解生成糖与甙元。但是有些植物体内原存在的甙中有数个糖分子,称为一级苷,水解时可先脱去部分糖分子生成含糖分子较少的次级苷,次级苷进一步水解得糖与甙元。苷类水解成甙元后,在水中的溶解度与疗效往往都大为降低,因此在采集、加工、贮藏与制造含甙类成分的中草药时,必须注意防止水解。例如在采集时尽量减少植物体的破碎,采集后尽快干燥,贮藏中保持干燥,提取时不要在水溶液或酸性溶液中长时间放置等。\x0d\x0a5.天然产的苷类一般具有一定的光学活性,即旋光性,大多为左旋性而无还原性。水解后由于生成还原糖,往往变为右旋性并具还原性。这一性质可用于中草药中甙类成分的检识。水解前后的还原性通常用Fehling试验来检查。\x0d\x0a6.检识:某些苷类如皂苷、黄酮苷等可与醋酸铅或碱式醋酸铅试剂生成沉淀,此沉淀脱铅后又可恢复成原来的苷类。此性质可用于苷类成分的提取。
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