Question

重症肌无力？

重症肌无力这种病可以办慢性病吗

Answer 1

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。

Answer 2

针对重症肌无力这类病，重症肌无力的病因分两类，一种是天生遗传，非常少见,与本身免疫力不相干；第二种是本身免疫系统疾病，最普遍。病因尚未确立，广泛认为与感染、药品、环境要素相关。另外重症肌无力病人中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%继发性胸腺瘤。这类病症归属于漫性病症。针对重症肌无力这类病，应当有国家漫性补助，应当还归属于重大疾病。建议你可以到本地的医疗保险单位做详尽的咨询

Answer 3

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万,年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病,儿童1～5岁居多。

Answer 4

重症肌无力药物首选胆碱酯类抑制剂。效果不好的用肾上腺皮质激素。再严重的用免疫抑制剂。发现危像病情可以静脉滴注丙种球蛋白。

Answer 5

肌无力一般是遗传或者先天性的可能比较大 对症下药即可