肌营养不良是什么病,危害大吗?
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危害很大,肌营养不良症是一种免疫系统紊乱引起的疾病,小儿发病比较多,如果不及时冶疗肌营养不良症,会导致患者瘫痪。治疗肌营养不良症的方法:1.物理及按摩治疗,可以防止关节挛缩,改善假肥大型患儿局部血液循环。2.外科治疗,假肥大型早期可考虑做脊柱侧弯矫形术和跟腱松解术,以延长其肢体活动时间。3.基本替代治疗,可提高肌营养不良症的患儿肌纤维的功能。干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞,可部分修复受损肌组织,为假肥大型的治疗有了进一步的突破。
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进行性肌营养不良是一组遗传性骨骼肌变性疾病,临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现,病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点。可伴有中枢神经、心脏、骨骼、呼吸及胃肠道等系统受累。
不同类型的进行性肌营养不良起病时间、进展速度、受累范围、严重程度差异很大。传统上将进行性肌营养不良分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼肌型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。
不同类型的进行性肌营养不良起病时间、进展速度、受累范围、严重程度差异很大。传统上将进行性肌营养不良分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼肌型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。
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危害大,这病主要是全身衰竭,就像人变老的过程,只不过是它几倍的速度。而且现科技没有药能治愈这病,只能通过药物压制,不能治愈,通常会在12岁开始发病,如果是这病,建议尽快检查。
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肌营养不良症(别名:肌性肌无力 英文:myodystrophy)是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱等学说。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。部分会导致运动受损甚至瘫痪。
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建议平时要养成良好的饮食习惯,多吃一些有营养高蛋白的食物,适度的加强营养,就会减少肌营养不良的现象。
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