视神经脊髓炎是什么病啊
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视神经脊髓炎是一种中枢神经系统特发性的炎性脱髓鞘疾病,其临床主要表现为同时发生或者相继发生视神经炎和脊髓炎的表现。既往传统认为该病为多发性硬化的一种亚型,在日本其曾被命名为视神经脊髓型的多发性硬化,但是在2004年至2005年间,在视神经脊髓炎患者的血清中发现了一种特异性的抗体,即水通道蛋白-4抗体。至此,我们一般认为视神经脊髓炎是一种独立多发性硬化的一种实体疾病,该病随着临床实践发现,还有一些局限性形式的疾病,比如说单发或者多发的视神经炎,单发或者多发的长节段横贯性脊髓炎,或者是伴有其他自身免疫疾病的视神经炎和脊髓炎。因此我们现在将经典的视神经脊髓炎、复发和单发的视神经炎、复发和单发的长节段脊髓炎以及合并有其它自身免疫性疾病的视神经炎和脊髓炎,不管水通道蛋白-4抗体是阳性或者阴性,均命名为视神经脊髓炎谱系疾病。
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视神经脊髓炎是指累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性疾病,临床上以女性多见,多数患者可伴有严重的视力障碍和肢体功能障碍等后遗症。
视神经脊髓炎的病因尚不明确,可能是在遗传易感的背景下由环境因素诱发的自身免疫反应所致。相关的环境因素包括低水平的维生素D、感染、妊娠、疫苗接种、头部外伤,以及不良的饮食生活方式如海食品、蔬菜水果摄入减少,吸烟、饮酒等。
视神经脊髓炎的病因尚不明确,可能是在遗传易感的背景下由环境因素诱发的自身免疫反应所致。相关的环境因素包括低水平的维生素D、感染、妊娠、疫苗接种、头部外伤,以及不良的饮食生活方式如海食品、蔬菜水果摄入减少,吸烟、饮酒等。
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视神经脊髓炎是指累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性疾病,临床上以女性多见,多数患者可伴有严重的视力障碍和肢体功能障碍等后遗症。
视神经脊髓炎的病因尚不明确,可能是在遗传易感的背景下由环境因素诱发的自身免疫反应所致。相关的环境因素包括低水平的维生素D、感染、妊娠、疫苗接种、头部外伤,以及不良的饮食生活方式如海食品、蔬菜水果摄入减少,吸烟、饮酒等。
临床表现分为视神经损害和脊髓损害,视神经损害表现为为急性单侧或双侧视力下降、眼球运动疼痛和视野缺损。起病较急,大部分患者在数天到数周内出现严重的视力下降,发病6个月内经过治疗可缓慢恢复,但发病1年后仅有约半数的患者视力恢复正常,约1/4患者遗留严重的视力障碍,反复复发易引起视神经萎缩。脊髓损害表现为脊髓完全横贯性损害,在数小时至数天内双侧脊髓的运动、感觉和自主神经功能严重受损,运动障碍可迅速进展为截瘫或四肢瘫。部分患者伴有神经性疼痛、病理性瘙痒、束带感及痛性痉挛发作等症状。
视神经脊髓炎的病因尚不明确,可能是在遗传易感的背景下由环境因素诱发的自身免疫反应所致。相关的环境因素包括低水平的维生素D、感染、妊娠、疫苗接种、头部外伤,以及不良的饮食生活方式如海食品、蔬菜水果摄入减少,吸烟、饮酒等。
临床表现分为视神经损害和脊髓损害,视神经损害表现为为急性单侧或双侧视力下降、眼球运动疼痛和视野缺损。起病较急,大部分患者在数天到数周内出现严重的视力下降,发病6个月内经过治疗可缓慢恢复,但发病1年后仅有约半数的患者视力恢复正常,约1/4患者遗留严重的视力障碍,反复复发易引起视神经萎缩。脊髓损害表现为脊髓完全横贯性损害,在数小时至数天内双侧脊髓的运动、感觉和自主神经功能严重受损,运动障碍可迅速进展为截瘫或四肢瘫。部分患者伴有神经性疼痛、病理性瘙痒、束带感及痛性痉挛发作等症状。
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