Question

一道生物化学题 ~~求解~~分不多只100分

由一个抑制剂抑制完整线粒体β-羟基丁酸或琥珀酸的氧化,但不抑制(维生素C + 四甲基对苯二胺)的氧化,这个抑制剂的抑制部位应该在电子传递链的什么部位?为什么?
我看到的一道中科院 生化题目 ~~求解

Answer 1

复合体3，抑制β-羟基丁酸或琥珀酸的氧化相当于完全阻断NADH和FADH2条途径，只有阻断复合体3和复合体4能做到，而四甲基对苯二胺的生成需泛醌，非二氢泛醌，所以电子必停于复合体3，让维生素C可以和四甲基对苯二胺反应。

Answer 2

抑制的是琥珀酸 辅酶Q还原酶

Answer 3

人体细胞线粒体内最重要呼吸链有两条，即NADH氧化呼吸链和琥珀酸氧化呼吸链。它们的初始受氢体、生成ATP的数量及应用有差别。NADH氧化呼吸链应用最广，糖、脂、蛋白质三大物质分解代谢中的脱氢氧化反应，绝大多数是通过该呼吸链来完成的。琥珀酸氧化呼吸链在Q处与上述NADH氧化呼吸链途径交汇。其脱氢黄酶只能催化某些代谢物脱氢，不能催化NADH或NADPH脱氢。
呼吸链中氢和电子的传递有着严格的顺序和方向。根据氧化还原原理，氧化-还原电势E是物质对电子亲和力的量度，电极电位的高低反映电子得失的倾向，E O’值愈低的氧还对（A/AH2）释放电子的倾向愈大，愈容易成为还原剂而排在呼吸链的前面。所以NADH还原能力最强，氧分子的氧化能力最强。电子的自发流向是从电极电位低的物质（还原态）到电位高的氧化态，目前一致认可的是按标准氧还电位递增值依次排列。

电子由NADH的传递到氧分子通过3个大的蛋白质复合体，即 NADH脱氢酶、细胞色素bc1复合体和细胞色素氧化酶到氧（又称复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ）。电子从FADH2的传递是通过琥珀酸-辅酶Q还原酶（复合体Ⅱ）经Q、复合体Ⅲ、Ⅳ到氧（琥珀酸-辅酶Q还原酶催化的反应的自由能变化太小）。

β-羟基丁酸或琥珀酸的氧化是第二条呼吸链.
维生素C + 四甲基对苯二胺的氧化是第一条呼吸链.
两条呼吸链在Q处交会,
所以这种抑制剂抑制的是第二条呼吸链Q以前的部位,也就是琥珀酸-辅酶Q还原酶（复合体Ⅱ).

答案是:抑制的是琥珀酸-辅酶Q还原酶（复合体Ⅱ).

Answer 4

考研的人啊~
看一下王镜岩的生化不就有答案了……

Answer 5

事实证明，太难了！

Answer 6

cccccc