原核生物识别转录起始点的是
原核生物识别转录起始点的是σ因子。
原核生物的RNA聚合酶分子量很大,通常由5个亚基组成;两个α亚基,β,β′和σ,可写作α2ββ′σ。含有5个亚基的酶叫全酶,失去σ亚基的叫核心酶(α2ββ′)。
核心酶也能催化RNA的合成,但没有固定的起始点,也不能区分双链DNA的信息链与非信息链。σ亚基能识别模板上的信息链和启动子,因而保证转录能从固定的正确位置开始。β和β′亚基参与和DNA链的结合。
模板的识别:在σ亚基的帮助下,RNA聚合酶识别并结合到启动子上。
转录的起始:σ亚基识别-35序列并与核心酶一起结合在启动子上。当形成第一个磷酸二酯键后,σ亚基即由全酶中解离出来,由核心酶继续进行转录。
全酶的作用是选择起始部位并启动转录,核心酶的作用是延长RNA链。解离出来的σ可与另一个核心酶结合起来并启动另一次转录。
绝大多数新合成的RNA链的5′-末端是pppA或pppG,说明转录的起始核苷酸是三磷酸腺苷或三磷酸鸟苷。并且证明转录不需要引物引导,这一点与复制不同。
RNA链的延伸:当第一个磷酸二酯键生成并释出σ亚基后,核心酶即沿DNA模板移动,并按碱基互补配对的原则,以与第一个磷酸二酯键生成的相同反应方式,依次连接上核苷酸,使RNA链延伸。
由于在转录过程中第一个三磷酸核苷的三磷酸基被保留在产物中,而其余的则否,所以RNA链的延长方向是5′→3′。核心酶沿DNA模板移动的方向则为3′→5′,因为模板链与新生成的RNA链是反平行的。