Question

渐冻症是运动神经元类疾病吗？

Answer 1

“渐冻病”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。

渐冻病被列为世界五大绝症之一。我国至少有10万 保守估计：中国现有10万渐冻人。有关医学专家表示：虽然“渐冻人症”和癌症等病被列为世界五大绝症，但中国目前仍然缺乏准确的流行病调查，无法获知中国的病人数量。 根据该病的全球发病率推算，保守估计我国至少有10万名“渐冻人”。

渐冻症在医学上称之为肌萎缩，侧索硬化。这是上运动神经元和下运动生涯损伤之后包括延髓支配的肌肉，四肢，躯干，胸部，腹部的肌肉逐渐无力和萎缩的情况，该疾病病因至今并不明确，可能与环境因素，遗传基因缺陷，重金属中毒等有关系。

患者会表现为四肢肌肉进行性萎缩无力，最后累及呼吸肌引起呼吸衰竭死亡。该疾病目前并没有治疗方案。力鲁太可能是一种新型的对于该疾病有一定帮助的药物。

Answer 2

渐冻症病实际上是一个慢性运动神经元性疾病，发病非常缓慢，很隐匿，早期没有什么明显的症状。早期表现为双侧上肢不对称性肌肉无力，不能做精细的动作，慢慢发展为四肢无力、肌肉萎缩，慢慢扩展到全身肌肉，出现全身肌肉萎缩无力，丧失生活和工作能力。后期累及到咀嚼肌和球部，出现咀嚼困难和吞咽困难，不能进食，身体慢慢消耗最终死亡。

目前虽然没有治愈的有效方法，但是积极的治疗可以延缓病情的进展，如果出现这样的情况，还是建议及时到医院神经内科就诊，明确诊断及时治疗渐冻症是一种慢性进行性神经系统变性疾病，也称为肌萎缩侧索硬化，是累及上运动神经元、下运动神经元，及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的慢性进行性变形性疾病，是神经内科的一种变形性的疾病，常表现为上下运动神经元合并受损，所致的进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、肌束颤动等。

渐冻症是最常见的运动神经元病，大多数为散发，少数具有家族性，大多数病人的病因不是非常明确，仅有少部分病人与遗传因素有关，目前渐冻症仍是一种无法治愈的疾病，但是有许多方法可以改善患者的生活质量，延缓疾病进展，渐冻症需早诊断、早治疗，及时给予神经保护和支持治疗。

Answer 3

你好。渐冻人是运动神经元病。渐冻人是指肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病最为多见的类型，也称为经典型。大多数为散发性，少数为家族性，发病年龄多在30~60岁之间，多数45岁以上发病，男性多于女性。呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，双手可成鹰爪形，逐渐累及前臂、上臂和肩胛带肌群。随病程的延长，最后累及面肌和咽喉肌。受累部位常有明显肌束颤动、肌肉萎缩、腱反射活跃、病理征阳性。患者一般无感觉障碍，括约肌功能保持良好。延髓麻痹一般发生在本病的晚期，舌肌首先受累。肌萎缩侧索硬化症的疾病进展常有一定的模式，通常从最先累及的上肢开始发展到对侧的上肢、同侧的上肢、再到对侧的下肢。肌萎缩侧索硬化症患者预后不良。

Answer 4

渐冻症病实际上是一个慢性运动神经元性疾病，发病非常缓慢，很隐匿，早期没有什么明显的症状。早期表现为双侧上肢不对称性肌肉无力，不能做精细的动作，慢慢发展为四肢无力、肌肉萎缩，慢慢扩展到全身肌肉，出现全身肌肉萎缩无力，丧失生活和工作能力。后期累及到咀嚼肌和球部，出现咀嚼困难和吞咽困难，不能进食，身体慢慢消耗最终死亡。

目前虽然没有治愈的有效方法，但是积极的治疗可以延缓病情的进展，如果出现这样的情况，还是建议及时到医院神经内科就诊，明确诊断及时治疗。

Answer 5

运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩，可出现手指活动笨拙、无力，随病程延长，肌无力和萎缩，可扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。患者可出现延髓麻痹，多在晚期时出现，舌肌首先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力，随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力，以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力，面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式，通常从首先受累的上肢，发展到对侧的上肢，到同侧的下肢，再到对侧的下肢，最后是球部受累。运动神经元病，可以危及生命，多在3~5年内，死于呼吸肌麻痹或肺部感染，因此运动神经元病的危害较大。可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗，通过益元健肌方剂一对一调理，可以使患者症状得到改善。