家族有癌症病史,是不是容易得癌症?

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遗传因素是导致癌症的一个可能因素,但并非所有癌症都能够遗传给下一代。一些癌症是由突变或异常的基因所导致的,这些异常基因可以遗传给下一代,增加下一代罹患某些癌症的概率。
以下是一些可能会遗传给下一代的癌症类型:
1. 家族性乳腺癌:某些基因突变(BRCA1和BRCA2等)与家族性乳腺癌有关,并且这些基因的异常可遗传给下一代。
2. 家族性结直肠癌:某些基因突变(如MLH1,MSH2,MSH6和PMS2等)与家族性结直肠癌有关,并且这些基因的异常有可能会遗传给下一代。
3. 家族性甲状腺癌:甲状腺瘤-癌综合征(PTEN基因突变)与家族性甲状腺癌有关,而这种基因突变可以遗传给下一代。
即使存在遗传因素,也不一定会导致下一代罹患癌症。除了遗传因素外,环境和生活方式也对癌症发生有很大影响。如果您有家庭癌症病史,应该定期进行癌症筛查,对于高风险人群,可以采取更加积极的预防措施和检查计划。
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青草abc123

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近年来,“家族性癌症”、“癌症家族”等癌症遗传学术语逐渐出现在公众视野中。门诊时,医生经常遇到患者问:“医生,我得了X癌。我会传给我的孩子吗?”“医生,我家里有患癌症的家人。我得癌症的概率比一般人高吗?”癌症可以遗传吗?有癌症家族史的人更容易得癌症吗?如何筛查和预防癌症?今天,小编将给大家科普!

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家族癌症/癌症家族:

家族性癌症是指一个家族的多个成员患有不同的恶性肿瘤,而癌症家族是指一个家族的多个成员患有相同的恶性肿瘤。

这些肿瘤可能是遗传的!

目前已发现近3000个遗传性肿瘤易感基因,对应的癌症包括遗传性乳腺癌、卵巢癌、胃癌、直肠癌、前列腺癌、垂体瘤、肾癌、视网膜母细胞瘤、胰腺癌、子宫内膜癌、鼻咽癌、肺癌等。

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以下是一些常见的遗传性肿瘤:

1.乳腺癌:20世纪90年代发现乳腺癌易感基因brca1和brca2,但只有5%~10%的乳腺癌与遗传相关,一般来说,一个家庭中有一个母亲或姐妹患有乳腺癌,她的女儿或姐妹患乳腺癌的风险比一般女性高。

2.卵巢癌:约20%~25%的上皮性卵巢癌与遗传因素有关,乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等家族史,可能会导致家庭女性成员患卵巢癌的风险增加。

3.结直肠癌:家族性结肠息肉易发展为结直肠癌,如果父母患有上述疾病引起的结直肠癌,其子女患类似癌症的可能性高达50%。

4.胃癌:在所有胃癌患者中,10%有明显的家族聚集倾向,大量数据表明,癌症家族史,尤其是直系亲属的胃癌史,是胃癌的危险因素,胃癌患者的亲属患胃癌的几率是其他人的2~3倍。

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5.肺癌:日本一项调查显示,35.8%的肺鳞癌患者有家族史;在女性肺泡癌患者中,58.3%有家族史。

6.子宫内膜癌:据统计,约5%的子宫内膜癌患者是由遗传因素引起的,这些患者的发病年龄比散发性子宫内膜癌患者的平均年龄小10~20岁。

7.胰腺癌:5%~10%的胰腺癌患者家属也有该病病史,如果不止一个直系亲属(即父母、兄弟姐妹、子女等)患了这种病,这种病的发病率会大大增加,而且往往发生在50岁之前。

8.前列腺癌:如果直系亲属患有前列腺癌,患前列腺癌的风险会翻倍,如果两个或两个以上直系亲属患有前列腺癌,相对风险将增加到5~11倍。

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这些肿瘤患者要高度警惕家族史!面对遗传性肿瘤该怎么办?

1.高危人群需要尽快筛查

遗传性肿瘤以家族聚集为特征,因此,如果发现家中多名成员有肿瘤,应尽早到医院检查,做到早预防、早发现、早治疗、早干预,高危人群应做到查基因检测,基因检测能有效筛查体内肿瘤易感基因。

主要高危人群有:患癌时年龄较小,一个家庭中有许多人患有相同或不同的肿瘤,罕见的肿瘤,同一个人患有多种或双侧癌症等。

癌症的发生是多种因素共同作用的结果,如内分泌因素、环境因素、遗传因素、免疫因素、生活习惯、慢性刺激和创伤等,遗传因素在肿瘤的发生中起着重要的作用,增加了癌症的概率。

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2.生活中的注意事项

日常生活中要注意减少接触化学致癌物,降低易感基因癌变的风险,常见的化学致癌物包括发霉食品中的黄曲霉、石油和烟熏食品中可能含有的多环芳烃、腊肉和咸菜中的亚硝酸盐等。

3.生活方式和饮食的调整

同时,坚持健康的生活方式和增强免疫力也有助于预防癌症,注意均衡饮食和规律运动,保持合理体重,改掉作息不规律、抽烟喝酒等不良习惯。
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ESB易体检
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癌症有可能会遗传下一代。
癌症通常会有一定的遗传,使家族存在有癌症式的情况下,有可能会导致下一代患癌的几率增加,通常并不会百分百的遗传,需要定期到医院体检身体有利于了解自身的健康状况,对于癌症还可以起到早发现和早治疗的作用。平时要加强身体营养补充和多锻炼身体,有利于增加身体体质,从而可以降低患癌的几率。
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