一、性染色体不同
1、男性有22对常染色体和一对XY性染色体。
2、女性有22对常染色体和一对XX性染色体。
二、染色体上的基因个数不同
1、男性染色体基因个数有1176个。
2、女性染色体基因个数有1098个。
三、遗传因子组合不同
1、女人的遗传因子组合是纯合子，即XX。
2、男人的遗传因子组合是杂合子，即XY。
扩展资料：
染色体的形态
染色体在细胞分裂之前才形成。在细胞的代谢期或间期，染色体分散成一级结构或伸展开的脱氧核糖核酸分子，组成细胞核内的染色质或核质。
染色体的形态以中期时最为典型。每条染色体由两条染色单体组成，中间狭窄处称为着丝点，又称主缢痕，它将染色体分为短臂（p）和长臂（q）。
按着丝粒位置的不同，人类染色体可分为中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体和近端着丝粒染色体等3种类型。近端着丝粒染色体的短臂末端有一个叫做随体的结构，它呈圆球形，中间以细丝与短臂相连。有的染色体长臂上还可看到另一些较小的狭窄区，称为次缢痕。染色体臂的末端存在着一种叫做端粒的结构，它有保持染色体完整性的功能。
参考资料来源：百度百科-染色体
1、性染色体不同
男性为XY，女性为XX
2、组成不同
在生殖细胞（generative cell）中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X。
人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）。某些遗传特征与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。
扩展资料：
不论细胞内有几条X染色体，只有一条X染色体是具有转录活性的，其余的X染色体均失活、固缩形成X染色质；因此，一个细胞中所含的X染色质数目等于X染色体数目减1。正常男性只有一条X染色体，所以X染色质数目为零。
.X染色体的失活是随机的，异固缩的X染色体可以来自父亲也可以来自母亲。如果一个细胞中失活的X染色体是父源的，那么由它分裂而来的细胞中都是父源的X染色体失活。失活是随机的，但是恒定的。
参考资料来源：百度百科-人类染色体
科学家惊奇地发现，并不是所有的男人都具有XY染色体，也许在我们周围，就可以找到相当数量具有XX染色体的男人！
一份来自美国的材料记载：一名仅24岁的小伙子，说话嗓音相当尖细，面皮白嫩，几乎没有胡须，有着和成年男子一样发育正常的阴茎，以及包裹睾丸的阴囊；检查染色体是46条，但其中性染色体竟为XX。另一名46岁的男人也有类似情况：他有正常的男性外生殖器，未发现有女性生殖器的任何痕迹，只不过睾丸很小，缺乏精液，而且输精管出现了某种程度的管明化；此外，具有男子女性化的乳房，两侧对称并隆起，染色体也是XX。
这种染色体性别与性腺性别不一致的病理现象，医学上称为“性反转综合征”，46，XX男性是其中的一人类型。那么“反转”缘何而起呢？
原来，染色体性别是由个体的性染色体组成决定的。决定男女的标准为有无Y染色体！有Y染色体者是男性，没有者为女性。Y染色体之所以在性别中起作用，是因为Y染色体短臂上的SRY基因能主宰原始性发育成睾丸。人类的原始怀腺有向男性或女性生殖腺发育的趋势。如果受精卵中有Y染色体，上面的SRY基因就使原始性腺在第5-7周时向睾丸方向发育。而一般情况下，有睾丸即为男性：睾丸能通过其美国微软公司生的激素决定个体的男性外表性别特征，如具有阴茎及青春期后逐渐明显的胡子、变声及菱形分布的阴毛等。如果受精卵中没有Y染色体或SRY基因，胚胎在第10-12周时，原始性腺即向卵巢分化使之向女性发育。对SRY基因功能的认识及分离检测技术的应用，被认为是90年代在哺乳动物性别决定研究中的王码电脑公司软件中心个重大突破。
近年来，国内外都注意观察到，“性反转”的病例日渐增多。例如1999年第1期《中国优生遗传学杂志》中仅皖南医学院就报道了5名“性反转”病例。这5名患者身高都在1.65米左右，皮肤较细腻，无胡须，阴茎、精索正常，但双侧丸为幼稚型；均已婚配自述性生活正常，因婚后女方不孕而双双就诊，经精液常规检查未发现精子和生殖细胞，染色体检查核型为46，XX，基因组DNA扩增结果表明有SRY基因存在。
5名患者染色体核型为46，XX，之所以改变了“女儿身”，正是由于来自父方的生殖细胞在减数分裂时，X与Y染色体的末端“阴差阳错”地发生了交换，使X染色体上“获得”原先不存在的SRY基因。父方这种类型的精子与母方卵子结合后，尽管核型为46，XX，但由于“获得”了SRY基因，于是促使胚胎沿着男性的方向发育，体内有睾丸而无卵巢，出生后从外表来年地与一般男子无异，但不能生育。对于“性反转综合征”，目前还没有什么有效的治疗措施。
男女都有乳房,但是大小个头不一样;
男女遗传基因不一样,男人的遗传基因中包含一条独一无二的Y染色体,
而女性没有.
