神经纤维瘤病能活多久
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神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病,.约25-50%患者有阳性家族史.患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑,呈牛奶咖啡色,逐渐增多或扩大.有时皮损出现较迟,在发育期才开始发病,生理变化如发育,妊娠,经绝期,传染病,精神刺激等均可使病情加重.病程缓慢,但到20-50岁时可发生恶变.
一般不需要治疗,除非严重影响美容和功能或有恶变时,才考虑手术治疗.目前尚无方法能阻止神经纤维瘤病的进展,也不能治愈,可用预捡一号跟踪保证不发生癌变就可以了,.单个肿瘤可通过外科手术摘除或放疗使瘤体缩小.当其邻近神经时,手术时常切除神经。
一般不需要治疗,除非严重影响美容和功能或有恶变时,才考虑手术治疗.目前尚无方法能阻止神经纤维瘤病的进展,也不能治愈,可用预捡一号跟踪保证不发生癌变就可以了,.单个肿瘤可通过外科手术摘除或放疗使瘤体缩小.当其邻近神经时,手术时常切除神经。
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神经纤维瘤属于良性肿瘤,及早发现及早治疗,晚期的生存率还是比较高的,最重要的纤维瘤复发率还是比较高的,后期应该定期的复查。
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神经纤维瘤属于良性瘤,如果肿瘤比较小,对身体的危害性比较小,如果增大了,就要及时的去医院检查。记得定期复诊。
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"我们把神经纤维瘤叫做神经膜瘤,是有遗传性的,而且发病年龄比较年轻,有良性也有恶性,治疗方面最好是做手术,但手术方式应根据肿瘤的部位、大小而定,并且术前需估计术中出血量,术后则需加强补充元素硒,以嚼服硒维康口嚼片补硒为主,补硒调节免疫,促进恢复,同时补硒抗癌,利于降低术后复发风险。
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基因解码研究表明,MEK 抑制剂治疗儿童不可手术的 NF1 相关丛状神经纤维瘤,MEK 抑制剂治疗 NF1 基因突变、RAS、RAF 或 MEK 激活的肿瘤的多种个性化方案也在进行不断的研究。
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