关于轻度地中海贫血

小孩三岁,基因型是B41-42血红蛋白110本人没有地贫妻子和小孩的一样!十个月发现是地贫,目前没做过任何治疗,当地医生说这是轻度地贫无需治疗可是小孩的额头有点突出,鼻子... 小孩三岁,基因型是B41-42血红蛋白110本人没有地贫妻子和小孩的一样!十个月发现是地贫,目前没做过任何治疗,当地医生说这是轻度地贫无需治疗可是小孩的额头有点突出,鼻子也扁,头围也感觉比同龄的小孩大这是什么原因引起的呢?与地贫有关吗?会是重型地贫吗?在网上看关于重度地贫的资料越看越害怕希望您能帮我分析分析解答一下我的困惑!谢谢了祝好人一生平安! 展开
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一路清风看明月
推荐于2017-06-08 · TA获得超过1682个赞
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(一)β地中海贫血 根据病情轻重的不同,分为以下 3 型。 1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗,多于5岁前死亡。 实验室检查:外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高,大多>0.40,这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。 2.轻型 患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。 实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点。HbF含量正常。 3.中间型 多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻。 实验室检查:外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF 含量约为0.40~0.80, HbA2含量正常或增高。 (二)a地中海贫血 1.静止型 患者无症状。红细胞形态正常,出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01~0.02,但3个月后即消失。 2.轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性; HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为0.034~0.140,于生后6个月时完全消失。 3.中间型 又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象。 实验室检查:外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart's及少量HbH;随年龄增长,HbH逐渐取代Hb Bart's,其含量约为0.024~0.44。包涵体生成试验阳性。 4.重型 又称 Hb Bart's 胎儿水肿综合征。胎儿常于30~40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。 实验室检查:外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫,有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是 Hb Bart's 或同时有少量HbH,无 HbA、 HbA2和HbF。
百度网友631aee3
2020-01-08 · TA获得超过1448个赞
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轻度地中海贫血比较常见,尤其在地中海沿岸国家非常常见,同时在我国南方地区,如海南,广西,广东一带,轻度地中海贫血患者也非常常见。地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷,导致珠蛋白肽链合成障碍,病人会出现轻度溶血性贫血的情况,也会出现小细胞低色素性贫血。地中海贫血根据病情轻重,临床上分为了轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血三种类型。其中轻度的地中海贫血患者比较常见,病人往往只是伴有轻度的贫血症状,同时血常规检查可以发现小细胞低色素性贫血的情况,一般不需要特殊的治疗,也不需要输血,但是轻度的地中海贫血患者,如果感染或者服用某些氧化剂,可能会诱发溶血的情况,导致病情加重。轻度地中海贫血非常常见,日常生活中要注意休息,避免感染,避免随便服药,尤其是不要随便服用氧化剂。
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斋帅府雨梅
2019-05-31 · TA获得超过3781个赞
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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
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小小饭神
2019-12-09 · TA获得超过3723个赞
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胆红素是红细胞中的血色素所制造的色素,红细胞有固定的寿命,每日都会有所毁坏。此时,血色素会分解成为正铁血红素(haem)和血红素。然后正铁血红素依酶的作用会变成胆红素,而血红素则会重新制成组织蛋白。正常值:总胆红素:~μmol/L;直接胆红素:0~μmol/L;间接胆红素:~μmol/L。
地贫属溶血性贫血,会使胆红素增高。
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百度网友2c3610
2018-07-02
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地贫就治疗不好吗?
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