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环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。
环丙烷分子式为C₃H₆，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的109.5°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。
扩展资料
许多药物和天然产物中都含有环丙烷的环系，常见的例子有除虫菊酯、乳杆菌酸、二氢苹婆酸和反苯环丙胺等。
1990年时Yoshida等人从链霉菌科细菌 Streptoverticillium fervens 中分离出一个具有抗真菌功效的核苷类天然产物（FR-900848），其中有一个奇特的含有五个环丙烷环系的C23脂肪酸侧链。
环丙烷环系可以通过Simmons-Smith反应来构建。
研究显示某些细菌的脂肪酸中的环丙烷环系是以相应的烯烃为底物合成的，亚甲基化试剂为S-腺苷基蛋氨酸（SAM）。然而这一反应的具体机理仍然不清楚，有多种不同的解释。
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连云港欣港化工有限公司
2018-06-23 广告
只能是溴化氢）在有过氧化物存在或光照的条件下发生自由基加成反应；烯烃与溴化氢（注意发生加成反应，最后再上氢原子，接着氧自由基夺走HBr分子中的H形成溴自由基。机理是：首先过氧化物O-O键均裂形成氧自由基，再溴自由基先加到双键上形成碳自由基。...
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取代反应。在光照下，溴取代环丙烷上的氢，生成1溴环丙烷
追问
不能发生加成反应？
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不能
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室温条件下发生加成反应，生成1，3——二溴丙烷。若在光照的条件下可发生取代反应。
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取代反应
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