母亲携带夜盲症基因,女儿视力正常,女儿会携带吗

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金蛇狂舞shasha

2016-12-09 · TA获得超过2.6万个赞
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先天性夜盲症是一种由于遗传因素等引起的先天性眼病,分为两种,一种是先天性静止性夜盲症,另一种是先天性进行性夜盲症。前者的发病症状除了普通夜盲症所具有的盲外,视力,视野,眼底都有异常现象,是由遗传因素决定的杆梯视紫质合成功能障碍,并且终身不变,无特殊治疗夜盲症。后者的发病症状常和其他遗传视网膜疾患并发,除了 夜盲症之外,视力,视野,眼底都有改变,病情不断的进展,视力逐渐减退,直至失明,治疗往往难以奏效。 这种先天性夜盲症病的发病机理往往是由X伴性隐性遗传病。由于位于X染色体上除性X染色体上患有的隐性致病基因引起的 ,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因 才会致病。但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因。因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病。所以,在此类遗传病上,女子的发病率较小,男子的发病率相对较高。因此见此病多为男子。

transger
2016-12-09 · TA获得超过2万个赞
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先天性夜盲症属伴X性隐性遗传
母亲是携带者,说明母亲只有一个性染色体带夜盲症基因
那么母亲把这个基因遗传给女儿的可能性是50%
即女儿有50%的可能是致病基因携带者
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