真核生物mRNA的形成过程
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1.加帽
此过程发生在细胞核内,即对前体mRNA进行加帽。在转录的早期或转录终止前已经形成。加工过程首先是在磷酸酶的作用下,将5'-端的磷酸基水解,然后再加上鸟苷三磷酸,形成GpppN的结构,最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化,形成帽子结构。帽子结构有多种,起识别和稳定作用。
2.加尾
这一过程也是细胞核内完成,首先由核酸外切酶(RNA酶)切去3'-端一些过剩的核苷酸,再由多聚腺苷酸聚合酶加尾,再加入polyA。尾与通过核膜有关,还可防止核酸外切酶降解。
3.剪接
真核生物中的结构基因基本上都是断裂基因。结构基因中能够指导多肽链合成的编码顺序被称为外显子,而不能指导多肽链合成的非编码顺序就被称为内含子。真核生物前体mRNA的剪接一般需snRNA(一种小核RNA,参与加工RNA),通过形成套索状结构而将内含子切除掉。
真核生物编码蛋白质的核基因的内含子属于第二类内含子,左端为GT,右端为AG。先在左端切开,产生的5’末端与3’端上游形成5’,2’-磷酸二酯键,构成套索结构。然后内含子右端切开,两个外显子连接起来。通过不同的拼接方式,可形成不同的信使RNA。
4.内部甲基化
由甲基化酶催化,对某些碱基进行甲基化处理。可能对前体的加工起识别作用。
上海宇玫博生物科技有限公司
2023-08-27 广告
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作为上海宇玫博生物科技有限公司的工作人员,我认为外泌体组分中的miRNA在病变细胞中的应用主要包括以下方面:1. 疾病诊断:某些特定的miRNA表达水平可以反映病变细胞的状态,因此可以用于疾病的早期诊断和分类。2. 药物研发:miRNA可以...
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