Question

运动神经元病是什么？

Answer 1

运动神经元病是一组原因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞，以及锥体束的慢性进行性神经系统变性疾病。临床症状和体征因为病理损害的范围和程度不同而呈多样化，可以同时、相继或单独出现上、下运动神经元损害所造成的症状和体征，表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征，不同的组合一般没有感觉障碍，括约肌功能不受影响，本病多为散发，属于少见的疾病。目前运动神经元病的病因和发病机制尚不清楚，研究发现主要与遗传因素、兴奋性氨基酸的毒性作用、自身免疫因素、环境因素有关，因此目前尚无有效措施能够阻止运动神经元病的发展或改变疾病的转归，临床主要采取对症治疗，以缓解症状、延缓病情发展，运动神经元病缓慢进展，最终多死于呼吸肌麻痹或其它并发症所致的呼吸衰竭。

Answer 2

运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病；临床类型有肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。病人常见症状
运动神经元病的常见表现包括肌无力、肌肉萎缩、肌束颤动、肌肉痉挛、麻木感、吞咽困难、咀嚼无力、呛咳、发音不清、伸舌无力等。

Answer 3

运动神经元病是一组原因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞，这种病可表现为肌无力、肌萎缩等。本病多为散发，属于少见的疾病。目前运动神经元病的病因和发病机制尚不清楚，研究发现主要与遗传因素、兴奋性氨基酸的毒性作用、自身免疫因素、环境因素有关，因此目前尚无有效措施能够阻止运动神经元病的发展或改变疾病的转归，临床主要采取对症治疗，以缓解症状、延缓病情发展，运动神经元病缓慢进展，最终多死于呼吸肌麻痹或其它并发症所致的呼吸衰竭。

Answer 4

运动神经元病是一组慢性神经的疾病，其涉及脊髓前角细胞、皮质锥体细胞和锥体束。目前病因尚不清楚，主要是遗传和环境因素所致，本病主要分为四种类型，包括肌萎缩性、原发性、进行性和进行性延髓麻痹。目前没有针对病因的治疗方法，主要是对症治疗。

Answer 5

运动神经元病是一种病因不明确的侵犯脑干神经元的慢性神经疾病，大多数患者会在出现肌肉萎缩僵硬，麻痹等情况后的三到五年内死亡。建议患者尽早的到正规的医院进行检查治疗，患者可以通过被动运动，肌肉按摩等治疗方式来延缓疾病的发展。