什么是肌萎缩侧索硬化?
1个回答
展开全部
概述
肌萎缩侧索硬化(ALS)是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,是指延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
就诊科室
神经科
临床症状
逐渐加重的全身肌肉萎缩和吞咽困难。
主要危害
不仅影响正常运动,还可累及呼吸、消化系统,造成死亡。
饮食建议
重在增加营养,增强体质,忌烟酒。
肌洎头萎缩条侧索硬化是一种主要累及上运动神经元、下运动神经元导致其支配的躯干、四肢和头面部肌肉无力萎缩的运动神经元病。虽然肌萎缩侧索硬化在任何年龄人群中均可发病,但中年人和老年人更多见。另外,男性的肌萎缩侧索硬化患病风险略微高于女性。肌萎缩侧索硬化病因和发病机制尚不明确,主要与下列机制有关:遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染及环境因素等。临床表现为逐渐丧失运动能力。逐渐出现四肢无力、说话困难、进食困难、吞咽困难以及呼吸困难。可引起其他并发疾病,并最终导致死亡。尽管肌萎缩侧索硬化是不治之症,但积极治疗可以延缓病情、改善生活质量。
肌萎缩侧索硬化(ALS)是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,是指延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
就诊科室
神经科
临床症状
逐渐加重的全身肌肉萎缩和吞咽困难。
主要危害
不仅影响正常运动,还可累及呼吸、消化系统,造成死亡。
饮食建议
重在增加营养,增强体质,忌烟酒。
肌洎头萎缩条侧索硬化是一种主要累及上运动神经元、下运动神经元导致其支配的躯干、四肢和头面部肌肉无力萎缩的运动神经元病。虽然肌萎缩侧索硬化在任何年龄人群中均可发病,但中年人和老年人更多见。另外,男性的肌萎缩侧索硬化患病风险略微高于女性。肌萎缩侧索硬化病因和发病机制尚不明确,主要与下列机制有关:遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染及环境因素等。临床表现为逐渐丧失运动能力。逐渐出现四肢无力、说话困难、进食困难、吞咽困难以及呼吸困难。可引起其他并发疾病,并最终导致死亡。尽管肌萎缩侧索硬化是不治之症,但积极治疗可以延缓病情、改善生活质量。
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询