白化病是常染色体遗传还是性染色体遗传?

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白化病属于常染色体上隐性基因控制的遗传病。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。

患者双亲均携带白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病。

扩展资料:

白化病是依据临床表型特征分为三大类别:

1、眼白化病(OA)

病人仅眼色素减少或缺乏,具有不同程度的视力低下,畏光等症状。

2、眼皮肤白化病(OCA)

除眼色素缺乏和视力低下、畏光等症状外,病人皮肤和毛发均有明显色素缺乏。

3、白化病相关综合征

病人除具有一定程度的眼皮肤白化病表现外,还有其他异常,如同时具有免疫功能低下的Chediak-Higashi综合征和具有出血素质的Hermansky-Pudlak综合征,这类疾病较为罕见。

参考资料来源:百度百科-白化病

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