如何标定na2s2o3标准溶液
na2s2o3标准溶液的标定:
用固定重量称量法称取在120℃干燥至恒重的基准物K2Cr2O71.2258g于小烧杯中,加水使溶解,定量转移到250mL容量瓶中,加水至刻线,混匀,备用。
用移液管量取25.00mL K2Cr2O7溶液于碘瓶中,加KI 2g,蒸馏水15mL,HCl溶液(4 mol·L-1)5mL,密塞,摇匀,封水,在暗处放置10分钟。
加蒸馏水30mL稀释,用Na2S2O3液滴定至近终点,加淀粉指示液2mL,继续滴 定至蓝色消失而显亮绿色,即达终点。
重复标定2次,相对偏差不能超过0.2%。为防止反应产物I2的挥发损失,平行试验的碘化钾试剂不要在同一时间加入,做一份加一份并结果计算。
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注意事项:
1.K2Cr2O7与KI反应进行较慢,在稀溶液中尤慢,故在加水稀释前,应放置10分钟,使反应完全。
2.滴定前,溶液要加水稀释。
3.酸度影响滴定,应保持在0.2~0.4mol·L-1的范围内。
4.KI要过量,但浓度不能超过2%~4%,因为I-太浓,淀粉指示剂的颜色转变不灵敏。
5.终点有回褪现象,如果不是很快变蓝,可认为是由于空气中氧的氧化作用造成,不影响结果;如果很快变蓝,说明K2Cr2O7与KI反应不完全。
6.近终点,即当溶液为绿里带浅棕色时,才可加指示剂。
7.滴定开始时要掌握慢摇快滴,但近终点时,要慢滴,并用力振摇,防止吸附。
2023-05-24 广告