Question

有机化学命名

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Answer 1

1.一般规则1.1取代基的顺序规则　　当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。　　以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。1.2主链或主环系的选取　　以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。　　如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。　　支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。1.3数词　　位置号用阿拉伯数字表示。　　官能团的数目用汉字数字表示。　　碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。2.各类化合物的具体规则2.1烷烃　　找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。　　从最近的取代基位置编号：1、2、3(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开。　　有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。　　有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三，如：二甲基，其位置以,隔开，一起列於取代基前面。2.2烯烃　　命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。　　以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。　　若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。　　烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。2.3炔烃　　命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。　　以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。　　炔类没有环炔类和顺反异构物。　　分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。2.4卤代烃·醚　　卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。　　如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。　　醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。2.5醇　　醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；　　由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；　　其他基团按取代基处理。　　主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。2.6醛　　醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；　　决定名称的碳数包括醛基的一个碳。　　如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。　　醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。2.7酮　　以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。　　如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。　　羰基作取代基时称“氧代”。2.8羧酸　　以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。　　主链上有2个羧基时，称为二酸。2.9羧酸酐　　以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。　　（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）　　若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。2.10酯　　以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。　　若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。2.11胺类　　以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；　　若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）2.12脂环烃类　　单脂环烃　　环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。　　环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为1,2号碳。　　桥环烷烃　　桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；　　给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；　　命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；　　最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。　　如：　　称为二环[3.2.0]庚烷。　　螺环烷烃　　螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；　　编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；　　命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；　　最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。　　如：　　称为螺[3.5]壬烷。　　多环烯、炔烃　　按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。2.13芳香族化合物　　苯环系　　苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)　　芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。　　其他环系　　各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：　　萘环系　　蒽环系　　等等。2.14杂环化合物　　把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）　　给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。　　其他官能团视为取代基。3.参阅1．带支链烷烃　　主链选碳链最长、带支链最多者。　　编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。　　取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。2．单官能团化合物　　主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。　　编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。3．多官能团化合物　　（1）脂肪族　　选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C　　如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。　　（2）脂环族、芳香族　　如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。　　（3）杂环　　从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。

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所以这是什么