Question

运动神经元病与哪些因素有关？

Answer 1

1、免疫因素：虽然患者的血清被检测出多种抗体和免疫复合物，但至今没有表示这些抗体对运动神经元的选择性靶细胞。一直到目前为止，MND不属于神经系统自身免疫性疾病。
2、 病毒感染：由于急性脊髓灰质炎和MND都侵袭运动神经元，所以很多人都会推测脊髓灰质炎与慢性MND样病毒感染有关。
3、遗传因素：其实很多患者的运动神经元损伤的发生率与遗传因素有密切关系，有学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，因此存在遗传因素，所以当发病时患者可以去医院进行检查 ，看是否是因为遗传因素而引起的疾病。
4、中毒原因：可能是由于运动皮层转运蛋白mRNA转录拷贝异常环节导致患者转运功能丧失，对于这种兴奋性毒性，SODI酶是一种细胞防御系统，可以解毒自由基超氧化物阴离子，虽然这种情况不是很普遍，但是也非常的重要。

Answer 2

运动神经元病，是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，上下运动神经元均可损害。特征表现为肌无力肌萎缩延髓麻痹、椎体束征。关于运动神经元病的病因和发病机制目前有多种假说，虽然确切的致病机制还不明确，但是目前较为集中的认识，是在遗传背景的基础上，氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元，主要是影响了线粒体和细胞骨架的结构和能。

Answer 3

运动神经元病属中医痿证，痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿证，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等

Answer 4

上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一

Answer 5

1、免疫因素：虽然患者的血清被检测出多种抗体和免疫复合物，但至今没有表示这些抗体对运动神经元的选择性靶细胞。一直到目前为止，MND不属于神经系统自身免疫性疾病。
2、 病毒感染：由于急性脊髓灰质炎和MND都侵袭运动神经元，所以很多人都会推测脊髓灰质炎与慢性MND样病毒感染有关。