标准平衡常数k液体要算吗?

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平衡常数K的类型和定义
  1.实验平衡常数(又称经验平衡常数)。
  实验平衡常数是通过物理方法或化学方法测定后经计算得到的。
  实验证明:对于任何可逆反应aA+bBgG+hH。
  在一定温度下达到平衡时,各生成物平衡浓度系数次幂的乘积与反应物平衡浓度系数次幂的乘积之比为一常数:
  Kc=cgGchHcaAcbB。
  Kc——实验平衡常数,常称浓度平衡常数。
  对于由理想气体构成的气相反应:恒温恒容条件下,气体的分压与浓度成正比,对上述表达式中的浓度用气体的分压代替,得:
  Kp=pgGphHpaApbB。
  Kp——常称压力平衡常数。
  通过物理方法或化学方法测定平衡时各反应物和生成物的浓度或压力经计算可得Kc、Kp的值,因此通常称实验平衡常数或经验平衡常数。
  从实验平衡常数Kc、Kp的表达式可知,实验平衡常数是有量纲。
  二、标准平衡常数
  标准平衡常数又称热力学平衡常数,其表达式可根据热力学第二定律推导得到。
  由van’tHoff等温方程ΔG=ΔGθ+RTlnQ可以推出:在恒温恒压下,当反应达到平衡时,ΔG=0,此时反应商Q=Q平衡=Kθ,Kθ称为标准平衡常数,或热力学平衡常数。由ΔG=0,van’tHoff等温式变成如下等式:
  ΔGθ=-RTlnKθ。
  由于Kθ是由ΔGθ=-RTlnKθ计算得到的,所以Kθ必须是一个无量纲的数,因为ln是数学运算符号,只能作数的计算,所以在Kθ的表达式中,必须用相对浓度或相对压力。
  对于可逆反应aA+bBgG+hH:
  Kθc=CGCθgCHCθhCACθaCBCθb
  对于气相反应:
  Kθp=PGPθgPHPθhPAPθaPBPθb
  式中cGcθ即为生成物G的相对浓度,pGpθ即为生成物G的相对分压。
  在ΔGθ=-RTlnKθ中Kθ既不写作Kθc,也不写作Kθp。所讨论的反应为气相反应时,ΔGθ=-RTlnKθp;对于溶液中发生的化学反应,则ΔGθ=-RTlnKθc;对于既有气体又有溶液的化学反应,则ΔGθ=-RTlnKθ,这里的Kθ称为混合平衡常数,其表达式中气体用相对分压,溶液用相对浓度。
  三、两者的异同
  1.三点相同之处:
  ①两者均是衡量平衡状态的一种数量标志。对同一类型反应,在给定条件下,其值越大,表示反应进行得越完全。
  ②在一定温度下,不同的反应,各有特定的平衡常数值,其值与温度有关,但不随反应物或产物的浓度而改变。
  ③两者表达式的书写形式或其平衡常数值与反应方程式的书写方式有关。
  2.两者的不同之处:①实验平衡常数通常是有量纲的,其单位取决于生成物与反应物(除固体和纯液体以及溶剂)的计量系数之差,即g+h-a+b=△n。
  所以实验平衡常数值与本文由论文联盟http://www.LWlM.Com收集整理反应物和产物采用的单位有关。尤其对Kp来说,分压用kPa为单位,其值往往与以前文献中报道的以atm(标准大气压)为单位的Kp值不同。
  ②标准平衡常数则是一个无量纲的量,只要选择一定的标准态,Kθ即为定值(恒温下),与压力无关。另外对于复相反应,其平衡常数表达式中不出现纯固体、纯液体和溶剂项,
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2024-07-24 广告
介电常数,简称ε,是衡量材料在电场中电介质性能的重要物理量。它描述了材料对电场的响应能力,定义为电位移D与电场强度E之比,即ε=D/E。介电常数越大,材料在电场中的极化程度越高,存储电荷能力越强。在电子和电气工程领域,介电常数对于理解和设计... 点击进入详情页
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2022-06-24 · 超过89用户采纳过TA的回答
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算① 在应用平衡常数表达式时,稀溶液中的水分子浓度可不写。因为稀溶液的密度接近于1 g/mL。水的物质的量浓度为55.6 mol/L。在化学变化过程中,水量的改变对水的浓度变化影响极小,所以水的浓度是一个常数,此常数可归并到平衡常数中去。对于非水溶液中的反应,溶剂的浓度同样是常数。② 当反应中有固体物质参加时,分子间的碰撞只能在固体表面进行,固体的物质的量浓度对反应速率和平衡没有影响,因此,固体的“浓度”作为常数,在平衡常数表达式中,就不写固体的浓度。③ 化学平衡常数表达式与化学方程式的书写方式有关。同一个化学反应,由于书写的方化学平衡常数式不同,各反应物、生成物的化学计量数不同,平衡常数就不同。但是这些平衡常数可以相互换算。④ 不同的化学平衡体系,其平衡常数不一样。平衡常数大,说明生成物的平衡浓度较大,反应物的平衡浓度相对较小,即表明反应进行得较完全。因此,平衡常数的大小可以表示反应进行的程度。⑤一般认为K>10*5反应较完全(即不可逆反应),K平衡常数的数值大小可以判断反应进行的程度
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