什么是帕金森?
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帕金森病是一种好发于中老年人的比较常见的神经系统变性病,是一种运动障碍性疾病。帕金森病的症状表现分为运动症状和非运动症状,运动症状常始于一侧的上肢,逐渐累积同侧下肢,再波及到对侧的上肢、下肢,呈N字形发展,主要表现是:
一、静止性震颤,通常是帕金森病的首发症状;
二、肌强直,表现为肌张力增高,可以出现铅管样肌张力增高和齿轮样肌张力增高;
三、运动迟缓,表现为随意运动减少、动作缓慢、笨拙,患者可以表现出“面具脸”和“小字征”;
四、姿势步态异常,患者行走时摆臂幅度减小,下肢拖曳,可以出现前冲步态和慌张步态。
在非运动症状中可以出现感觉障碍、自主神经功能障碍等。
一、静止性震颤,通常是帕金森病的首发症状;
二、肌强直,表现为肌张力增高,可以出现铅管样肌张力增高和齿轮样肌张力增高;
三、运动迟缓,表现为随意运动减少、动作缓慢、笨拙,患者可以表现出“面具脸”和“小字征”;
四、姿势步态异常,患者行走时摆臂幅度减小,下肢拖曳,可以出现前冲步态和慌张步态。
在非运动症状中可以出现感觉障碍、自主神经功能障碍等。
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帕金森病又名震颤麻痹,这是一种常见于中老年的神经系统变性疾病,临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍为主要特征,由英国医生詹姆斯·帕金森优先报道以及系统描述,因此命名为帕金森病。其主要病理改变为脑黑质多巴胺能神经元退变性死亡,随着医学对帕金森病认识的不断加深,目前将这种疾病分为原发性帕金森病、继发性帕金森综合征,以及遗传变性病性帕金森综合征、多系统变性,也就是帕金森叠加综合征。原发性帕金森病目前病因仍不清楚,继发性帕金森综合征的病因与感染、药物、毒物、血管性病变、外伤,以及各种内分泌疾病有关,遗传变性病性帕金森综合征则与基因、遗传有关。而帕金森叠加综合征的病变范围超过了帕金森本身的临床表现以及病变范围,因此帕金森病其实在临床上是一组病因非常复杂的神经系统疾病
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帕金森病是一种神经系统变性疾病,病变主要累积锥体外系统,多发生于中老年人,一般隐袭起病,早期可能会出现静止性震颤。
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帕金森病是一种好发于中老年人的比较常见的神经系统变性病,是一种运动障碍性疾病。帕金森病的症状表现分为运动症状和非运动症状,运动症状常始于一侧的上肢,逐渐累积同侧下肢,再波及到对侧的上肢、下肢,呈N字形发展,主要表现是:
一、静止性震颤,通常是帕金森病的首发症状;
二、肌强直,表现为肌张力增高,可以出现铅管样肌张力增高和齿轮样肌张力增高;
三、运动迟缓,表现为随意运动减少、动作缓慢、笨拙,患者可以表现出“面具脸”和“小字征”;
四、姿势步态异常,患者行走时摆臂幅度减小,下肢拖曳,可以出现前冲步态和慌张步态。
在非运动症状中可以出现感觉障碍、自主神经功能障碍等。
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2021-10-21
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帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种常见的神经系统变性疾病,老年人多见,平均发病年龄为60岁左右,40岁以下起病的青年帕金森病较少见。我国65岁以上人群PD的患病率大约是1.7%。大部分帕金森病患者为散发病例,仅有不到10%的患者有家族史。帕金森病最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺(dopamine, DA)能神经元的变性死亡,由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病。导致这一病理改变的确切病因仍不清楚,遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。
2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,帕金森病被收录其中。
2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,帕金森病被收录其中。
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