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一、Duchenne型:该型是儿童中最常见的,发展最快的,预后最严重的肌营养品不良症。本病可在宫内即有血清酶的异常,产生第9天即可测出血清酶活性的异常增高,因此亦可以认为本病的发病年龄从出生即可开始。疾病早期,常常由于跟腱挛缩而出现足尖走路,中期病者,由于肢带肌萎缩和跟腱挛缩,逐步出现腰推前凸,形成脊柱前凸畸形。二、Beckers型:该型肌营养不良症发病年龄较晚,早期出现腓肠肌肥大,偶有三角肌肥大,平均发病年龄在11岁左右,常由腓肠肌肥大,两下肢近端无力,肌肉萎缩,上下楼梯困难而引发起病。三、面—肩—肱型:本病常在10~20岁发病,出现肌无力症状,临床表现为:面肌无力,表情淡漠,无额纹,闭眼不紧,吹气力弱等,上臂,肩胛萎缩常与面肌瘫痪、萎缩同时发生,两上臂和肩胛带肌肉萎缩常伴有胸大肌萎缩,病者表现为两肩下垂,臂平举,前举困难,锁骨呈水平支撑,胸廓平凹致整个上胸部略向后仰。四、肢带型:大多数病人以骨盆带肌无力、萎缩为首发症状,表现为步履缓慢、走路鸭步、上下楼梯困难、起蹲困难等,37%的肢带型肌营养不良症患者,在肌无力和肌萎缩同时伴有肌肉酸痛或压痛,腓肠肌压痛较明显。
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肌营养不良有哪些症状:
1、正常儿童在出生后1岁就能独立行走,但是患者可能在1.5 2岁时才独立行走,或一直走路不稳,常被以为是缺钙或体质虚弱引起的,往往被忽视。
2、随着患者年龄的增长,症状变得更加明显。患者的运动能力比同龄人差,动作不协调,并且十分笨拙,跟不上同龄人。肌营养不良的患者会逐渐表现出步态异常,走路摇摆,有点像鸭步。
3、肌营养不良的患者在35岁后逐渐出现更多的症状,部分患者在婴儿期症状不是十分明显,并且随着病程的发展,肌肉萎缩的症状越来越严重,在12岁左右,大部分患者会失去独立行走的能力。
肌营养不良的类型有哪些:
1、假肥大型:这是与性别相关的隐性遗传,男性患病,女性携带。儿童早期发病的特点是行走年龄推迟、行走缓慢、容易摔倒、摔倒后难以攀爬,同时智商有不同程度的下降。
2、肩肱型:为常染色体显性遗传,男女均可患病,病情严重程度不一,轻度患者可能没有症状,并且可能在儿童或青少年时期隐匿发病,在发病数年后才被发现。大多数情况不影响寿命。
1、正常儿童在出生后1岁就能独立行走,但是患者可能在1.5 2岁时才独立行走,或一直走路不稳,常被以为是缺钙或体质虚弱引起的,往往被忽视。
2、随着患者年龄的增长,症状变得更加明显。患者的运动能力比同龄人差,动作不协调,并且十分笨拙,跟不上同龄人。肌营养不良的患者会逐渐表现出步态异常,走路摇摆,有点像鸭步。
3、肌营养不良的患者在35岁后逐渐出现更多的症状,部分患者在婴儿期症状不是十分明显,并且随着病程的发展,肌肉萎缩的症状越来越严重,在12岁左右,大部分患者会失去独立行走的能力。
肌营养不良的类型有哪些:
1、假肥大型:这是与性别相关的隐性遗传,男性患病,女性携带。儿童早期发病的特点是行走年龄推迟、行走缓慢、容易摔倒、摔倒后难以攀爬,同时智商有不同程度的下降。
2、肩肱型:为常染色体显性遗传,男女均可患病,病情严重程度不一,轻度患者可能没有症状,并且可能在儿童或青少年时期隐匿发病,在发病数年后才被发现。大多数情况不影响寿命。
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肌营养不良,这个症状是一个世界性的难题,而且这个疾病真的很难治好,但是可以尝试一下中医的针灸,中医的针灸可以促进肌肉的运动,有效的改善肌肉内部的血液循环,会有一些好处
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