谁有解决间质性肺炎的方法,是什么情况?

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星碎痕泪雨

2021-10-22 · TA获得超过1512个赞
知道大有可为答主
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 1、皮质激素慢性型常规起始剂量为强的松30~40mg/日,分3~4次服用。待病情稳定,X线阴影不再吸收可逐渐减量,约持续4~6周后每次减5mg,待减至20mg/日,每次减2.5mg,如患者感病情不稳定,减量更应缓慢,甚至每次仅减1mg。维持量不小于 10mg/日,疗程不应少于1年。如减量过程中病情反复,应再重新加大剂量控制病情,仍然有效。如病情需要,可终身服用。治疗开始后绝大多数病人于短期内临床症状好转或明显好转,而肺部X线阴影变化不明显。如为急性型或已发展到严重缺氧阶段则激素应自大剂量开始,以便迅速扭转病情。强的松60~80mg/ 日,分3~4次应用。如病情凶险开始即用冲击疗法,静脉注射甲基强的松龙500~1000mg/日,持续3~5天,病情稳走即改为口服,最后根据个体差异找出最佳维持量,避免复发。
  2、免疫抑制剂 皮质激素疗效不理想时,可改用免疫抑制剂或联合用药,但效果待定。
  ⑴硫唑嘌呤:为首选药物,剂量为100mg/日,每日一次口服,副作用小。
  ⑵环磷酰胺:剂量为100mg/日,口服。效果不及硫唑嘌呤。其副作用力骨髓抑制等,故应严密观察。
  ⑶雷公藤多甙:具有确切的抗炎、免疫抑制作用,与激素或免疫抑制剂联合应用可减少上述两药的剂量并增加疗效,剂量为10~20mg,每日3次,口服。
  3、对症治疗 如出现继发感染时应根据细菌类型选择抗菌素;低氧血症可给予低流量氧吸入。
匿名用户

2021-10-22
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1.对因治疗:如避免接触环境及治疗等因素。2.部分类型的间质性肺炎需采用糖皮质激素/联合免疫抑制剂治疗。3.特发性肺纤维化(IPF)和某些类型的继发性间质性肺炎可采用抗纤维化药物治疗。4.晚期患者肺移植是唯一有效的治疗措施。5.可联合中医中药治疗。6.吸氧,必要时机械通气纠正缺氧。7.注意合并症和并发症治疗。8.康复和功能锻炼。
药物治疗
糖,免疫抑制剂、抗纤维化药物及中药等。常用药:醋酸泼尼松片、环磷酰胺、硫唑嘌呤、吡非尼酮、尼达尼布等。
手术治疗
肺移植。
预后情况
因病因的不同预后差异较大。特发性肺纤维化平均存活时间3~5年;非特异性间质性肺炎积极治疗后可痊愈;隐源性机化性肺炎预后良好;淋巴细胞性间质性肺炎5年内的死亡率33%~50%。
预后情况
因病因的不同预后差异较大。特发性肺纤维化平均存活时间3~5年;非特异性间质性肺炎积极治疗后可痊愈;隐源性机化性肺炎预后良好;淋巴细胞性间质性肺炎5年内的死亡率33%~50%。
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