Question

国家对医疗器械按照什么实行分类管理

Answer 1

1.二类医疗器械经营备案表2.企业营业执照复印件3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件4.企业组织机构与部门设置说明。想了解更多详情，建议找广州格慧泰福生物科技有限公司咨询。

Answer 2

目前我国和大多数国家一样，对医疗器械按照风险程度实行分类管理。　　
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。　　
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。　　
评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。
评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。
国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录进行调整。制定、调整分类目录，应当充分听取医疗器械生产经营企业以及使用单位、行业组织的意见，并参考国际医疗器械分类实践。医疗器械分类目录应当向社会公布。

Answer 3

国家对医疗器械进行分类管理，一共分为三类：
一、二、三类医疗器械是根据其使用安全性分类的。
第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。