运动神经元早期症状?

 我来答
Rouse静
2022-01-26 · TA获得超过868个赞
知道小有建树答主
回答量:3547
采纳率:58%
帮助的人:146万
展开全部
运动神经元病可以治疗,但是无法治愈,只能是延缓疾病的发展,改善症状。

运动神经元病是一种病因不明的选择性的侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞以及椎体束的慢性进行性神经变性疾病。

这种情况病因不明,没有特效的治疗手段,考虑由遗传,易感个体暴露于不利于环境所造成的,也就是遗传因素跟环境共同作用的结果。

对于这种情况,在临床表现上也是多种多样,类型也比较多,有家族聚集性,也有散发性,对于这种情况,患者最终往往都会因为呼吸肌受累而死与呼吸衰竭。

一开始的时候往往是包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤以及其张力增高,腱反射亢进。

对于不同的患者首发症状也不一样,多数患者是以不对称性的局部肢体无力起病,走路发僵、拖步、容易跌倒、手指活动不灵活,也可以吞咽困难、攻音障碍为首发症状表现。

患者最后往往会累及到呼吸肌,出现呼吸困难,导致呼吸衰竭。
我的亲亲你在吗
高能答主

2022-01-26 · 致力于成为全知道最会答题的人
知道大有可为答主
回答量:7495
采纳率:93%
帮助的人:207万
展开全部
运动神经元病症状主要,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
三韦洪珍ao
医疗达人

2022-04-08 · 贡献了超过203个回答
知道答主
回答量:203
采纳率:0%
帮助的人:6.5万
展开全部
上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 更多回答(1)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式