Question

什么是运动神经元病

Answer 1

运动神经元病是一种非常严重的疾病。这种疾病的发生对患者的身心健康有很大的影响。当许多人患有这种疾病时，他们不知道这是什么样的疾病。因此，有这样一个问题。那么，我们来看看什么是运动神经元病。

运动神经元病，又称肌萎缩侧索硬化，是一种神经退化性疾病，主要侵犯患者的运动神经元系统。古代有知己知彼，百战不殆。只有了解运动神经元病的常识，才能更好地应对。

运动神经元病是指选择性损伤脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病。什么是运动神经元病？瘫痪是由临床或（和）下运动神经元损伤引起的主要表现，其中上下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。中年运动神经元病患者占80％，男女比例为3:1。运动神经元疾病的病因尚不清楚。虽然经过多次研究，提出了慢性病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢紊乱和环境因素的假设，但尚未得到证实。

什么是运动神经元病？脊髓前角和桥延脑神经运动核的神经细胞明显减少和变性。颈部和腰部的扩张受到脊髓中最严重的损伤部位的疑虑也容易受到影响。大脑皮质运动区的巨大锥体细胞是Betz细胞也可能有类似的变化，但通常很轻。脑皮层脊髓束和脑皮层变性。脊神经前根萎缩，变性。

温馨提示：以上是对什么是运动神经元病的简要介绍。你也应该知道这是什么样的疾病。了解运动神经元病后，必须注意日常生活中合理的预防措施。

Answer 2

顾名思义，运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡，造成临床一系列的表现，叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等等。这些细胞的损害造成单一的运动神经元损害，构成运动神经元病症。运动神经元病的发生不损坏思维，这样的病人思维正常。根据损害的中枢、脑干、脊髓的部位不同，在临床上分为亚型，病人的具体发病情况由医师给诊断、鉴别诊断，才能最后确诊。总之，运动神经元病是单纯的运动神经元损害，不影响大脑皮层的思维功能。

Answer 3

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：
1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。

Answer 4

运动神经元病是属于罕见疾病，患者的起病比较隐匿。在疾病最开始时，患者可能会表现为手突然无法握住筷子，或者走路时偶尔出现无缘无故的跌倒，没有任何明显的症状。随着疾病的进展，患者还会出现其他运动神经元病的症状。开始可能是一侧胳膊或者一条腿的持续无力或者肌肉痉挛、肌肉跳痛，并导致部分肢体活动出现困难，或者患者可能会出现语言含糊不清，有吞咽功能的肌肉开始出现问题，导致患者吞咽困难。在此阶段常会被忽视，因为患者的症状并不重，如果及时进行治疗、及时进行肌电图检查，部分运动神经元病可以被早期发现。

Answer 5

运动神经元又名渐冻症，患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况，患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩；先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难，吞咽困难的表现，大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法，但运动神经元并不是没有办法治疗，尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症，最重要的就是对症治疗，才会慢慢恢复。