实验室ph计如何校准
实验室ph计校准方法：
实验室使用的pH计|酸度计校正：
常用的实验室pH计仪器校正时，要把仪器的斜率调到最大，并拨开电极上部的橡胶塞，使小孔露出，否则在进行校正时，会产生负压，泞致溶液不能正常进行离子交换，会使测量数据不准确。
将电极从装蒸馏水的烧杯中拿出来，用滤纸把电极上残留的蒸馏水吸干。再将电极放进装有混合磷酸盆的烧杯内，等待15 min以上，然后调整仪器上的定位旋钮，使仪器显示6.86pH，这是先给仪器定基准点。
定好基准点后把电极从装有混合磷酸溶液的烧杯内拿出，用蒸馏水洗净电极，并放在装有蒸馏水的烧杯内，等待3 min左右，使混合磷酸溶液的残留部分溶解。
2.稍后把电极从装蒸馏水的烧杯内拿出来，并用滤纸把电极上残留的蒸馏水吸干。然后将电极放进装有邻苯二甲酸氢钾或硼砂的溶液中，等待15 min以上，观察仪器显示是否为4.00或9.18 pH。
如果不是就要调节仪器上的斜率旋钮，使仪器显示为4.00或9.18 pH,这就是常用的二点校正。如果需要三点校正，就将另外一种溶液，按上而的步骤多操作一遍就行。这就是酸度计的校正方法。
3. 校正完，后塞回橡胶塞，如果暂时不使用，记住要在装电极的保护套内装上饱和溶液使电极保持湿润，这样可以延长电极的寿命和降低电极的不对称电位。电极有使用期限，且属于易碎品，因此，各个实验室需经常更换电极，不要以为使用中电极没坏就不换。
4. 复合电极使用前首先检查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果没有，用pH缓冲溶液进行两点标定时，定位与斜率旋钮均可调节到对应的pH值时，一般认为可以使用，否则可按使用说明书进行电极活化处理。
活化方法是在4%氟化氢溶液中浸3～5 s左右，取出用蒸馏水进行冲洗干净;然后在0.1 mol/L的盆酸溶液中浸泡数小时后，用蒸馏水冲洗干净，再进行标定。
对于非封闭复合型电极，里而的溶液如果<1/3，需加外参比溶液即3mol/L氟化钾溶液。如果氟化钾溶液超出小孔位置，则把多余的氟化钾溶液甩掉，并检查溶液是否有气泡，如有气泡就要轻弹电极，把气泡完全赶出.以免造成测量数据不准确。
5. 笔式pH计的校正方法：
将测试笔电极浸入pH值为6.86（25℃下）的混合磷酸盐标准缓冲液中，并轻轻摇动；用小螺丝刀调整校正电位器直到显示值与标准缓冲溶液在环境温度下的pH值相符；电极插入pH4.01的磷笨二甲酸氢钾或PH9.18的硼砂标准缓冲溶液中；显示值与缓冲溶液的PH值相比应在误差允许范围内。
天健创新
2024-09-20 广告
要计量校准pH探针，两种缓冲溶液就足够了。如果要测试的样品是酸性的，用pH 4和7的缓冲液计量校准探针。如果测试样品是碱性的，使用pH为7和10的缓冲溶液进行校限。缓冲溶液包括粉末颗粒和销售的成品溶剂。颗粒具有贮存时间长、经济性好的优点，且使用方便。而成品溶液使用不仅方便，打开盖子之后也很难变质。我们可以在一个小烧杯之中单独使用完成的溶液。
如果使用粉末颗粒，在计量校准后用50 ml去离子水制备缓冲溶液。计量校准之后，应将缓冲液倒出。因此，成品缓冲液应单独包装。不要把用过的缓冲液放回溶液瓶。
测量pH值较低的样品时，应注意碱误差的问题，适当时应选择适当的玻璃电极进行测量。
当用pH计测量弱缓冲溶液的pH值时，首先用标准的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液校准仪器，然后测量并再次测量待测溶液，直到pH值读数在1分钟之内变化不超过±0.05。然后用硼砂标准缓冲液对仪器进行计量校准，并按上述方法进行测量。二次pH值间的差值不得超过0.1，二次读数的平均值应作为其pH值。用于制备标准缓冲溶液和溶解样品的水应是pH为5.5至7.0的美味煮沸的冷蒸馏水。标准缓冲液通常可保存2～3个月，但发现有浑浊、霉变或沉淀时，不宜再次使用。
实际使用中我们可以根据要求对ph计的校准方法进行改进和调整，按照规范来管理ph计。
更多仪器校准知识可关注主页~
