单核苷酸引起的三种基因
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突变是指基因组核苷酸序列的永久性和可遗传性变化。突变可能是由于DNA复制的错误或称为诱变剂的外部因素引起的。突变的三种形式是点突变、移码突变和染色体突变。
点突变
点突变是单核苷酸取代。点突变的三种类型是错义、无义和沉默突变。错义突变改变基因的单个密码子,改变多肽链中的氨基酸。虽然无义突变会改变密码子序列,但它们不会改变氨基酸序列。沉默突变将单个密码子改变为代表相同氨基酸的另一个密码子。点突变是由DNA复制错误和诱变剂引起的。不同类型的点突变如图1所示。

图1:点突变
移码突变
移码突变是从基因组中插入或删除单个或几个核苷酸。插入、删除和重复是三种类型的移码突变。插入是将一个或多个核苷酸添加到序列中,而删除是从序列中去除几个核苷酸。重复是几个核苷酸的重复。移码突变也是由DNA复制错误和诱变剂引起的。
染色体突变
染色体突变是染色体片段的改变。染色体突变的类型是易位、基因重复、染色体内缺失、倒置和杂合性丧失。易位是染色体部分在非同源染色体之间的互换。在基因复制中,可能会出现特定等位基因的多个拷贝,从而增加基因剂量。染色体片段的去除被称为染色体内缺失。倒置改变了染色体片段的方向。由于一条染色体中的等位基因通过缺失或基因重组而丢失,基因的杂合性可能会丢失。染色体突变主要是由外部诱变剂和DNA的机械损伤引起的。
点突变
点突变是单核苷酸取代。点突变的三种类型是错义、无义和沉默突变。错义突变改变基因的单个密码子,改变多肽链中的氨基酸。虽然无义突变会改变密码子序列,但它们不会改变氨基酸序列。沉默突变将单个密码子改变为代表相同氨基酸的另一个密码子。点突变是由DNA复制错误和诱变剂引起的。不同类型的点突变如图1所示。

图1:点突变
移码突变
移码突变是从基因组中插入或删除单个或几个核苷酸。插入、删除和重复是三种类型的移码突变。插入是将一个或多个核苷酸添加到序列中,而删除是从序列中去除几个核苷酸。重复是几个核苷酸的重复。移码突变也是由DNA复制错误和诱变剂引起的。
染色体突变
染色体突变是染色体片段的改变。染色体突变的类型是易位、基因重复、染色体内缺失、倒置和杂合性丧失。易位是染色体部分在非同源染色体之间的互换。在基因复制中,可能会出现特定等位基因的多个拷贝,从而增加基因剂量。染色体片段的去除被称为染色体内缺失。倒置改变了染色体片段的方向。由于一条染色体中的等位基因通过缺失或基因重组而丢失,基因的杂合性可能会丢失。染色体突变主要是由外部诱变剂和DNA的机械损伤引起的。
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