扑热息痛的实验室制备方法 80
给我一个详细的实验室制备方法。包括药品数据,实验步骤等等。最好是类似实验报告就行。。好的多给50分。。。急用。谢了。。。loveyouzhangge@sina.com邮箱...
给我一个详细的 实验室 制备方法。 包括 药品 数据,实验步骤等等。最好是类似 实验报告 就行。。
好的 多给 50分。。。
急用。 谢了。。。
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乙酰水杨酸其它制备方法
在干燥的锥形瓶中放入称量好的水杨酸(2g 0.045mol),乙酐(5ml 5.4g 0.053mol),滴入
5 滴浓硫酸,轻轻摇荡锥形瓶使溶解,在 80~90℃水浴中加热约 15min,从水浴中移出锥形瓶,
当内容物温热时慢慢滴入3~5mL冰水,此时反应放热,甚至沸腾.反应平稳后,再加入40mL水,
用冰水浴冷却,并用玻棒不停搅拌,使结晶完全析出.抽滤,用少量冰水洗涤两次,得阿斯匹林
粗产物.
将阿斯匹林的粗产物移至另一锥形瓶中,加入 25mL饱和NaHCO3溶液,搅拌,直至无CO2气泡
产生,抽滤,用少量水洗涤,将洗涤液与滤液合并,弃去滤渣(为何物 ).
先在烧杯中放大约5mL浓盐酸并加入l0mL水,配好盐酸溶液,再将上述滤液倒入烧杯中,
阿斯匹林复沉淀析出,冰水冷却令结晶完全析出,抽滤,冷水洗涤,压干滤饼,干燥.
在干燥的锥形瓶中放入称量好的水杨酸(2g 0.045mol),乙酐(5ml 5.4g 0.053mol),滴入
5 滴浓硫酸,轻轻摇荡锥形瓶使溶解,在 80~90℃水浴中加热约 15min,从水浴中移出锥形瓶,
当内容物温热时慢慢滴入3~5mL冰水,此时反应放热,甚至沸腾.反应平稳后,再加入40mL水,
用冰水浴冷却,并用玻棒不停搅拌,使结晶完全析出.抽滤,用少量冰水洗涤两次,得阿斯匹林
粗产物.
将阿斯匹林的粗产物移至另一锥形瓶中,加入 25mL饱和NaHCO3溶液,搅拌,直至无CO2气泡
产生,抽滤,用少量水洗涤,将洗涤液与滤液合并,弃去滤渣(为何物 ).
先在烧杯中放大约5mL浓盐酸并加入l0mL水,配好盐酸溶液,再将上述滤液倒入烧杯中,
阿斯匹林复沉淀析出,冰水冷却令结晶完全析出,抽滤,冷水洗涤,压干滤饼,干燥.
河南七道健康科技研究院_
2023-07-19 广告
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我有扑热息痛的实验室制备方法pdf
主要是由苯酚经过乙酰化 肟化 重排反应合成扑热息痛
HF催化苯酚和醋酐的乙酰化 80℃反应1 h得42羟基苯乙酮(Ⅰ)用乙酸乙酯提取(Ⅰ)并于pH = 3~7的缓冲溶液中与羟胺硫酸盐进行肟化 101~102℃反应1 h得到对羟基乙酰苯酮肟(Ⅱ) (Ⅱ)在SOCl2 催化下于乙酸乙酯溶剂中进行重排 50℃反应10 min得到目标产物 为抑制副反应 重排反应时加入少量KI 产品用盐酸处理过的活性炭在水中脱色精制
留个邮箱 我发给你
主要是由苯酚经过乙酰化 肟化 重排反应合成扑热息痛
HF催化苯酚和醋酐的乙酰化 80℃反应1 h得42羟基苯乙酮(Ⅰ)用乙酸乙酯提取(Ⅰ)并于pH = 3~7的缓冲溶液中与羟胺硫酸盐进行肟化 101~102℃反应1 h得到对羟基乙酰苯酮肟(Ⅱ) (Ⅱ)在SOCl2 催化下于乙酸乙酯溶剂中进行重排 50℃反应10 min得到目标产物 为抑制副反应 重排反应时加入少量KI 产品用盐酸处理过的活性炭在水中脱色精制
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对乙酰氨基酚,可以由对氨基酚用乙酸酐上乙酰基,将对氨基酚加入乙酸酐中加热就行估计。
或将对氨基酚溶于二氯甲烷,加入稍过量三乙胺降温至零度左右,然后滴加等当量乙酰氯,反应半小时估计就差不多。
或将对氨基酚溶于二氯甲烷,加入稍过量三乙胺降温至零度左右,然后滴加等当量乙酰氯,反应半小时估计就差不多。
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姐姐我大学的时候做过这个试验,可惜不记得了~~
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