(高中生物)人类遗传病分类 并举例求大神帮助

孙叔1442
2014-10-12 · 超过66用户采纳过TA的回答
知道答主
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常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等)。 伴x染色体显性遗传病(维生素D佝偻病) 伴x染色体隐性遗传病(血友病) 多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病。如原发性 高血压 、支气管 哮喘 、 冠心病 、 糖尿病 、类风湿性关节炎、 精神分裂 症、 癫痫 、先天性 心脏病 、消化性溃疡、下肢 静脉曲张 、 青光眼 、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足等。 其特点是:1.家族聚集 2.受环境影响较大。 染色体数目异常-21三体综合症~猫叫综合症(第五条染色体短体缺失)
温柔控0082
2014-10-13 · TA获得超过188个赞
知道答主
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楼上少了伴Y遗传:外耳道多毛症!
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大师一百APP
2021-02-12 · TA获得超过1326个赞
知道小有建树答主
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一种针对老年痴呆的基因药物,让猩猩凯撒的智力发生了质的飞跃。但在与人的一次冲突中,凯撒被送入了动物看护所。注:本视频根据2019新人教版教材制作。更多知识点视频,微信关注相关学科公众号“生物大师”

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