全自动生化分析仪检测方法
全自动生化分析仪检测方法:
1、终点法(endessay)完全被转化成产物,不再进行反应达到终点,取反应终点的吸光度来计算被测物质的浓度。生化检验中除酶和BUN、CRE外几乎都用终点法来进行检测。
2、一点终点法:取反应达终点时的一个点的吸光度来计算结果。
3、二点终点法:取反应尚未开始时读取一个点的吸光度,待反应达终点时再取第二点的吸光度。用第二点吸光度减去第一点吸光度的差值来计算结果。主要用于扣除试剂和样品空白。保证结果的准确性。一般双试剂用。
4、固定时间法(两点法):是取尚在反应中的两点间的差值来计算结果。此两点既不是反应起始点也不是终点。主要用于检测一些非特异性的项目,如肌酐。
5、连续监测法(动力学法、速率法):是在测定酶的活性或酶代谢产物时,连续取反应曲线中呈线性变化吸光度值(△;A/min)来计算结果。因在反应线性时间内各点间的吸光度差值为零故又称谓零级反应。
扩展资料:
全自动生化分析仪的原理:
自动化分析仪就是将原始手工操作过程中的取样、混匀、温浴(37℃)检测、结果计算、判断、显示和打印结果及清洗等步骤全部或者部分自动运行。
如今,生化检验基本上都实现了自动化分析,还有专为大型或超大型临床实验室和商业实验室设计的全自动生化分析系统,可根据实验室的检测量任意配置。
无论是当今运行速度最快(9600Test/h)的模块式全自生化分析仪,还是原始手工操作用于比色的光电比色计,其原理都是运用了光谱技术中吸收光谱法。是生化仪最基本核心。
参考资料来源:百度百科——全自动生化分析仪
2022-11-18 广告
2018-07-05 · 知道合伙人金融证券行家
终点法:在反应到达终点,即在时间-吸光度曲线上吸光度不再改变时,选择一个终点吸光度值,用于计算结果。
结果计算公式:待测物浓度CU=(待测吸光度AU——试剂空白吸光度AB)×K。
K为校准系数。
动力学法(即连续监测法,速率法)
:又称速率法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期(各两点间吸光度差值相等)的吸光度值,并以此线性期的单位吸光度变化值计算结果。
免疫比浊法:当光线通过一个浑浊介质溶液时,由于溶液中存在混浊颗粒,光线被吸收一部分,吸收的多少与混浊颗粒的量成正比,这种测定光吸收量的方法称为透射比浊法。
固定时间法(两点法):指在时间-吸光度曲线上选择两个测光点,此两点既非反应初始吸光度亦非终点吸光度,这两点的吸光度差值用于结果计算,有时也称此法为两点法。
计算公式为:CU=(A2-A1)×K。
双试剂法:
液体单试剂:将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起,组合成一种试剂。
应用时只需将检测标本和试剂按照一定比例混合,即可进行相应的生化反应,然后再采用适当方法检测结果。
液体双试剂:将某些生化检测项目所用到的试剂,按照用途科学地分成两类,分别配成两种试剂。
通常第一种试剂加入后,可起到全部或部分消除某些内源干扰的作用。
第二试剂为启动被检测物质反应的试剂。
两种试剂混合后才共同完成被检测项目的生化反应,然后用适当方法检测结果。
单试剂存在抗干扰能力差的特点,会带来分析误差。
而双试剂准确性较高,消除了样品的内源性干扰,在终点法测试中,能消除样品空白(脂浊、溶血、黄疸等干扰物质)、比色杯等因素的影响,提高了测定的准确性,并且试剂稳定:试剂1(R1)、试剂2(R2)分开保存,提高了试剂的稳定性。
推荐于2017-11-22
终点法:在反应到达终点,即在时间-吸光度曲线上吸光度不再改变时,选择一个终点吸光度值,用于计算结果。结果计算公式:待测物浓度CU=(待测吸光度AU-试剂空白吸光度AB)×K。 K为校准系数。
动力学法(即连续监测法,速率法)
:又称速率法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期(各两点间吸光度差值相等)的吸光度值,并以此线性期的单位吸光度变化值计算结果。
免疫比浊法:当光线通过一个浑浊介质溶液时,由于溶液中存在混浊颗粒,光线被吸收一部分,吸收的多少与混浊颗粒的量成正比,这种测定光吸收量的方法称为透射比浊法。
固定时间法(两点法):指在时间-吸光度曲线上选择两个测光点,此两点既非反应初始吸光度亦非终点吸光度,这两点的吸光度差值用于结果计算,有时也称此法为两点法。
计算公式为:CU=(A2-A1)×K。
双试剂法:
液体单试剂:将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起,组合成一种试剂。应用时只需将检测标本和试剂按照一定比例混合,即可进行相应的生化反应,然后再采用适当方法检测结果。
液体双试剂:将某些生化检测项目所用到的试剂,按照用途科学地分成两类,分别配成两种试剂。通常第一种试剂加入后,可起到全部或部分消除某些内源干扰的作用。第二试剂为启动被检测物质反应的试剂。两种试剂混合后才共同完成被检测项目的生化反应,然后用适当方法检测结果。
单试剂存在抗干扰能力差的特点,会带来分析误差。而双试剂准确性较高,消除了样品的内源性干扰,在终点法测试中,能消除样品空白(脂浊、溶血、黄疸等干扰物质)、比色杯等因素的影响,提高了测定的准确性,并且试剂稳定:试剂1(R1)、试剂2(R2)分开保存,提高了试剂的稳定性。
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