如何根据Maker判断DNA浓度
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2017-05-05 · 知道合伙人教育行家
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如何根据Maker判断DNA浓度
一般用nanodrop测,1μl就可以了。如果没有,跑胶可以估测。可以比较条带与marker中分子量比较接近的条带的灰度,再根据marker的量计算出大致的浓度。做连接用不了多少DNA的。根据你说的情况,我觉得你的样品浓度分别大概在30和15左右。
一般都是用nanodrop测定DNA和RNA的浓度,用量只需要1ul
没有严格要求的话一般不用测浓度,2号样取1ul做连接就可以了。
一般用nanodrop测,1μl就可以了。如果没有,跑胶可以估测。可以比较条带与marker中分子量比较接近的条带的灰度,再根据marker的量计算出大致的浓度。做连接用不了多少DNA的。根据你说的情况,我觉得你的样品浓度分 ...
连接时用跑胶的方法估算浓度就可以,也不必太准确。你的结果,可估算载体约10ng,片段1约50ng,片段2约30-40ng,连接时载体取2-3ul,其余加片段就可以了。载体不必太多,太多反而会产生太多自连接的,片段尽量多加吧。我做连接转化成功率可是特别高的。
质粒浓度低就全加吧,目的基因相应的也多加一点。
一般用nanodrop测,1μl就可以了。如果没有,跑胶可以估测。可以比较条带与marker中分子量比较接近的条带的灰度,再根据marker的量计算出大致的浓度。做连接用不了多少DNA的。根据你说的情况,我觉得你的样品浓度分别大概在30和15左右。
一般都是用nanodrop测定DNA和RNA的浓度,用量只需要1ul
没有严格要求的话一般不用测浓度,2号样取1ul做连接就可以了。
一般用nanodrop测,1μl就可以了。如果没有,跑胶可以估测。可以比较条带与marker中分子量比较接近的条带的灰度,再根据marker的量计算出大致的浓度。做连接用不了多少DNA的。根据你说的情况,我觉得你的样品浓度分 ...
连接时用跑胶的方法估算浓度就可以,也不必太准确。你的结果,可估算载体约10ng,片段1约50ng,片段2约30-40ng,连接时载体取2-3ul,其余加片段就可以了。载体不必太多,太多反而会产生太多自连接的,片段尽量多加吧。我做连接转化成功率可是特别高的。
质粒浓度低就全加吧,目的基因相应的也多加一点。
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