
肌营养不良都分为那几种类型呢?
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假肥大型肌营养不良:为儿童中最常见的一类肌病,属性连隐性遗传,发病均为男性,女性仅为异常性染色体的携带者。常于婴儿期发病,5-8岁时明显,进展较快。以骨盆带肌肉的无力为突出症 状,多数伴有腓肌的假性肥大。
Becker型肌营养不良:病肌分布、遗传特点同假肥大型,但远较假肥大型少见,且进展缓慢,预后良好,常在15-25岁期间发病。
面肩肱型肌营养不良:为成年人中最常见类型,属常染色体显性遗传,性别无差别,通常在青春期起病。
肢带型肌营养不良:属常染色体隐性遗传,男女均可见,10-30岁为好发年龄,进展缓慢,一般到中年后才发展到严重程度。
眼咽型肌营养不良:属常染色体显性遗传,发病多在中年。本病目前尚无有效治疗方法。
Becker型肌营养不良:病肌分布、遗传特点同假肥大型,但远较假肥大型少见,且进展缓慢,预后良好,常在15-25岁期间发病。
面肩肱型肌营养不良:为成年人中最常见类型,属常染色体显性遗传,性别无差别,通常在青春期起病。
肢带型肌营养不良:属常染色体隐性遗传,男女均可见,10-30岁为好发年龄,进展缓慢,一般到中年后才发展到严重程度。
眼咽型肌营养不良:属常染色体显性遗传,发病多在中年。本病目前尚无有效治疗方法。
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