Question

比较pcr技术和dna分子杂交技术的异同

Answer 1

我在这里就不跟你用专业术语解释了，用专业术语解释你都能自己找到，我就用最简单的方式跟你说。
首先，你要搞清楚什么叫做克隆。克隆，在分子生物上其实就是“无性繁殖”，可能我这么说欠妥，但是你就可以这么理解。
dna分子杂交为什么不属于分子水平的克隆，因为，杂交它只是互补配对，而不设计“繁殖”，即扩增，或者说有一个一变二，二变四.....的过程，所以，他不属于克隆技术。但是pcr就不一样啦，pcr就是相当一个“繁殖”过程，把一个片段扩增成2^n个，所以pcr是克隆技术。
转基因技术和dna重组技术的区别，光看名字我觉得其实就能看出来。
转基因技术，说一个极端的例子，比如说，把水母的荧光基因导入到小鼠身体内，使本来不会发光的小鼠可以自发光了，这个就是转基因技术。这期间要用的就是基因工程技术。原理当然是dna重组。
其实杂交育种和基因工程的的区别很好理解，
杂交育种其实就是正常的繁殖，比如说黄种人和白种人的结合其实也是杂交育种的一种情况，只不过放在人身上没人这么说而已。
基因工程就不一样啦，基因工程会涉及“开刀”的，就好像上面那个例子。不同物种间的基因重组。
这么说还有什么不理解不？

Answer 2

DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样DNA分子首先解开双链以DNA的一条链为模板按照碱基互补配对原则合成RNA的过程以mRNA为模板，以tRNA为运载工具．合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程K|S|5UPCR技术是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。场所细胞核、线粒体、叶绿体细胞核、线粒体、叶绿体K|S|5U细胞质（核糖体）K|S|5U体外原料4种游离脱氧核苷酸4种游离核糖核苷酸K|S|5U20种游离氨基酸K|S|5U4种游离脱氧核苷酸模板DNA分子中的两条链DNA中的一条链K|S|5UmRNA
K|S|5U目的基因（或目的基因的两条链）酶解旋酶、DNA聚合酶等(DNA连接酶)K|S|5U（解旋酶、RNA聚合酶等不要求氨基酰tRNA合成酶、氨肽酶等K|S|5U耐热DNA聚合酶（Taq酶）能量ATPATPATP不需要ATP，能量来自外界加热过程1、解旋：在解旋酶作用下，利用ATP释放的能量解开双螺旋；2、在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则，把游离的脱氧核苷酸连接到模板链上，并使脱氧核苷酸之间过磷酸二酯键连接；3、沿着模板链不断延伸，最终形成两个一模一样的DNA分子。1、解旋：在解旋酶作用下，利用ATP释放的能量解开双螺旋；2、以解开的一条DNA链为模板，按碱基互补配对原则，游离的核糖核苷酸与脱氧核苷酸配对，3、核糖核苷酸间通过磷酸二酯键连接成RNA（mRNA，tRNA，rRNA
）mRNA从核孔进入细胞质，与核糖体结合，从起始密码子（AUG）开始翻译。tRNA一端携带氨基酸进入核糖体．另一端的反密码子与mRNA上的密码子配对，两氨基酸间形成肽键。核糖体继续沿mRNA
移动，每次移动一个密码子，至终止密码结束，肽链形成1、变性：即加热至高温使得目的基因的双链打开（解旋，但不需要解旋酶）；2、退火
(复性)：降温使得解开的两条链分别与引物结合；3、延伸：在Taq酶的作用下，按碱基互补配对原则，脱氧核苷酸之间过磷酸二酯键连接成新链。重复上述三步，就能获得大量的目的基因。模板去向复制后，模板链与新形成的子链形成双螺旋结构转录后，模板链与非模板链重新形成双螺旋结构分解成核