历时22年,超2亿个缺失的人类基因组首次破译,相比之前有哪些突破?
这一次的研究是从头到尾完整的揭秘了人类基因组的序列,与20年之前基因研究的成果相比,这次的破译相当于增加了很多的零部件,增强了人们对于遗传基因各个方面的了解。
首先这次的基因破译向所有人揭示了我们人类身体里的完整的基因组序列,它破解了这么长时间以来世界最复杂的一个谜题,那就是人类的基因。让人们看见了身体里完整的 DNA基因序列。这次的基因破译对于一些遗传性的疾病和出生就有缺陷的疾病,以及人们的衰老和死亡都具有非常重要的意义。从这项破译中我们也可以更好的了解基因序列对于基因变异的研究意义和基因对遗传疾病的贡献。
同时这次的破译也是美国科学家第1次在同一本杂志上连续发表了6份论文,来揭秘人类的基因序列研究。论文的发表者表示这次的基因组研究对于我们现在生物方面的研究具有划时代的意义。
除此之外,这次的基因序列研究还纠正了之前科学家们在遗传基因方面的几千个错误。并且发现了大约200万个的变异基因,里边还有622个与现在的医学研究有关的基因。从中我们就可以看到这次的机组成果,对于人类如何进化到现在这样的程度,以及人类的遗传和,衰老有多么重要的意义。
科学家们还把人们体内的每一个染色体重新进行了排序和测序,把这些染色体的RNA基因进行了无数次的拷贝。这次参与基因组研究的科学家们表示他们还会进一步致力于人类基因序列的研究,为了更全面的掌握人类身体里基因的多样性,还有就是近期结合以及与人类基因相关的动物的关系。