Question

侧索硬化症初期症状诊断，会有哪些影响呢？

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Answer 1

肌萎缩侧索硬化症是神经退行性疾病和慢性神经家蚕疾病。疾病发作后很难治疗。当病情严重时，可侵袭脊髓前角细胞、脑干神经核和大脑运动皮层的锥体细胞，导致呼吸困难和吞咽困难，危及生命。本病是由于肌萎缩性侧索硬化春烂症引起的，同时具有上运动和下运动功能。神经症状需要与各种疾病区分，如脊髓肿瘤、脊髓空洞、肌营养不良、颈椎庆兆病和枕骨畸形。脊髓肿瘤多伴有上肢根部疼痛，无广泛肌束震颤。

一、肌萎缩誉森租侧索硬化是成人发病神经元性疾病

目前的病因未明，考虑为中毒、病毒感染、遗传、自身免疫等因素。主要的临床表现为上肢远端麻木无力，有时候会出现肌肉跳动，随着症状的发展逐渐地移到前臂，上臂颈部肌肉，会出现肌肉萎缩，腱反射消失，肌张力降低，部分患者会出现饮水呛咳、吞咽困难、构音障碍等。

二、辅助检查

肌电图、神经传导速度检查、脑脊液检查、组织病理学检查、核磁共振。治疗本病没有特殊的治疗方法，主要以对症治疗为主，可以给予神经营养药，如果有精神症状也可以给抗精神病药，早期也可给予康复和针灸治疗。

肌萎缩侧索硬化症是神经退行性疾病和慢性神经家蚕疾病。疾病发作后很难治疗。当病情严重时，可侵袭脊髓前角细胞、脑干神经核和大脑运动皮层的锥体细胞，导致呼吸困难和吞咽困难，危及生命。本病是由于肌萎缩性侧索硬化症引起的，同时具有上运动和下运动功能。神经症状需要与各种疾病区分，如脊髓肿瘤、脊髓空洞、肌营养不良、颈椎病和枕骨畸形。脊髓肿瘤多伴有上肢根部疼痛，无广泛肌束震颤。

Answer 2

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例粗手可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经岩唯嫌元损害的原因，目前主要理论有：

1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。

2.自由基使神经细胞膜受损。

3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。

2临床表现
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳山基等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

依临床症状大致可分为两型：

1.肢体起病型

症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。

2.延髓起病型

在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。

Answer 3

患者在发病明团初期一般就会有手臂无力和小腿无力的症状出现，之后随着疾病的逐渐加重，患者就逐渐的会出现肌萎缩，骨激差橘间庆兄肌、蚓状肌以及鱼际肌早期受累，而且这种疾病还逐渐的会向邻近和近端的肌群进行蔓延，而且这种下肢和上肢受累的情况一般都是同时出现的。

Answer 4

身体会出现四肢无力的情况，头脑眩晕的团返情况，食欲不振的情况，发育不良的情况和睡眠不足的情况。所以当我敬枣们出现这种情况的时候，一定要去医院检查身亮或拆体。

Answer 5

损伤到大脑神经，呼吸麻痹，情绪异常，会突然发脾气，视力减退，肌肉会萎缩，这些都是影响。