侧索硬化症初期症状诊断,会有哪些影响呢?
肌萎缩侧索硬化症是神经退行性疾病和慢性神经家蚕疾病。疾病发作后很难治疗。当病情严重时,可侵袭脊髓前角细胞、脑干神经核和大脑运动皮层的锥体细胞,导致呼吸困难和吞咽困难,危及生命。本病是由于肌萎缩性侧索硬化症引起的,同时具有上运动和下运动功能。神经症状需要与各种疾病区分,如脊髓肿瘤、脊髓空洞、肌营养不良、颈椎病和枕骨畸形。脊髓肿瘤多伴有上肢根部疼痛,无广泛肌束震颤。
一、肌萎缩侧索硬化是成人发病神经元性疾病
目前的病因未明,考虑为中毒、病毒感染、遗传、自身免疫等因素。主要的临床表现为上肢远端麻木无力,有时候会出现肌肉跳动,随着症状的发展逐渐地移到前臂,上臂颈部肌肉,会出现肌肉萎缩,腱反射消失,肌张力降低,部分患者会出现饮水呛咳、吞咽困难、构音障碍等。
二、辅助检查
肌电图、神经传导速度检查、脑脊液检查、组织病理学检查、核磁共振。治疗本病没有特殊的治疗方法,主要以对症治疗为主,可以给予神经营养药,如果有精神症状也可以给抗精神病药,早期也可给予康复和针灸治疗。
肌萎缩侧索硬化症是神经退行性疾病和慢性神经家蚕疾病。疾病发作后很难治疗。当病情严重时,可侵袭脊髓前角细胞、脑干神经核和大脑运动皮层的锥体细胞,导致呼吸困难和吞咽困难,危及生命。本病是由于肌萎缩性侧索硬化症引起的,同时具有上运动和下运动功能。神经症状需要与各种疾病区分,如脊髓肿瘤、脊髓空洞、肌营养不良、颈椎病和枕骨畸形。脊髓肿瘤多伴有上肢根部疼痛,无广泛肌束震颤。
1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。
2临床表现
早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型:
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
在四肢运动还好之时,就已经出现吞咽、讲话困难,很快就进展为呼吸衰竭。