如何鉴定大肠杆菌

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刺任芹O
2022-11-16 · TA获得超过6.2万个赞
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1、发酵法

这种方法主要是在44.5℃下的培养基上进行大肠杆菌的培养,该培养基含有荧光底物,需要培养 24 h。然戚汪后对荧光底物进行释放,需要采用葡萄糖醛酸进行,让培养基能够在紫外光的照射下发出荧光。

采用这样的方式方法,还可以进行统计学估计原来样品中的菌落。盯罩主要步骤包括发酵、分离培养、二次发酵、显微镜观察等  。

2、滤膜法

该方法主要过程:加入 10 mL 左右的无菌水于滤器中,然后掺入一些无菌水进行清洁滤器的内壁,再进行过滤,将滤凯仔闹膜放在 M-FC 培养基中,两者之间不能够有气泡,然后进行密封,存放温度为 44.5℃,存放时间约 24 h,直到大肠杆菌的菌群变成蓝色或蓝绿色。

然后记录数据,估算每一单位的水溶液菌群数量,然后进行大肠杆菌量值的换算 。

    

扩展资料:

大肠杆菌是短杆菌,两端呈钝圆形,革兰阴性。有时因环境不同,个别菌体出现近似球杆状或长丝状 ;大肠杆菌多是单一或两个存在,但不会排列呈长链形状。

大多数的大肠杆菌菌株具有荚膜或微荚膜结构,但是不能形成芽孢;多数大肠杆菌菌株生长有菌毛,其中一些菌毛是针对宿主及其他的一些组织或细胞具有黏附作用的宿主特异性菌毛 。

生化特性

大肠杆菌在常用的生化特性检测项目中,甲基红试验呈阳性,吲哚产生和乳糖发酵是阳性(个别菌株表现阴性),维-培试验是阴性,尿素酶和柠檬酸盐利用呈阴性(极个别菌株表现阳性),硝酸盐还原试验表现阳性,氧化酶表现阴性,氧化-发酵试验表现为F型

参考资料来源:百度百科-大肠杆菌

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小曼
2024-10-22 广告
一般大肠杆菌都使用LB 培养基, 其成分如下: 胰化蛋白胨 10g/L 酵母提取物 5g/L NaCl 10g/L 如果是固体的培养基,就需要再加入15克琼脂粉 pH 7.4~7.6 实验室里,配好之后就去灭菌锅里灭菌就好了。一般可以通过添... 点击进入详情页
本回答由小曼提供
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