
蛋白质序列测定的原理与方法
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上海欧易
2025-02-24
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数据非依赖采集(DIA)是近年来备受瞩目的质谱采集技术之一,一度带领了定量蛋白质组学新发展。DIA相比于DDA的优势在于高效测定复杂样品中相对低丰度的蛋白分子,大幅提高了定量分析的可信度。具有高通量、高分辨率、高可重现性、定量准确等优点,而且样本无需分级上机,大大的缩短了每个样品的检测时间,适合大样本量的蛋白质组研究。
欧易生物研发的Pro DIA定量蛋白质组延续了DIA定量方法,全景式无遗漏扫描,蛋白鉴定数量更多、定量更准确,缺失值更少,结果更稳定,周期更快,提高定量的稳定性与平行性,大幅提高检测通量和鉴定深度,特别是展现了在大规模样本蛋白质组分析中的优越性。
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具体的测定原理与方法为:
1先将肽链的拆开和分离;
2、测定蛋白质分子中多肽链的数目;
3、再将二硫键的断裂;
4、测定每条多肽链的氨基酸组成,并计算出氨基酸成分的分子比 ;
5、N端、C端的测定;
6、最后将多肽链断裂 ;
7、测定每个肽段的氨基酸顺序;
8、确定肽段在多肽链中的次序;
9、确定原多肽链中二硫键的位置。
1先将肽链的拆开和分离;
2、测定蛋白质分子中多肽链的数目;
3、再将二硫键的断裂;
4、测定每条多肽链的氨基酸组成,并计算出氨基酸成分的分子比 ;
5、N端、C端的测定;
6、最后将多肽链断裂 ;
7、测定每个肽段的氨基酸顺序;
8、确定肽段在多肽链中的次序;
9、确定原多肽链中二硫键的位置。
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