甲苯在溴化铁的催化下能和液溴反应(加成至苯环(么???
同理,甲苯在氯化铁的催化下能和氯水加成到苯环么?液氯呢?请问5楼的,是在纯卤素单质中有3价铁离子就能在苯环上加成么?...
同理,甲苯在氯化铁的催化下能和氯水加成到苯环么?液氯呢?
请问5楼的,是在纯卤素单质中有3价铁离子就能在苯环上加成么? 展开
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可以，不过不是加成而是取代
苯的同系物与卤素单质反应（注意，一定是纯的单质）而且一般是氯和溴
看条件，如果有三价铁离子存在，就取代苯环上的氢
如果是光照，就取代烷烃基支链上的氢。
苯的同系物与卤素的水溶液不发生取代反应
苯酚可以与浓的溴水发生取代
苯的同系物与卤素单质反应（注意，一定是纯的单质）而且一般是氯和溴
看条件，如果有三价铁离子存在，就取代苯环上的氢
如果是光照，就取代烷烃基支链上的氢。
苯的同系物与卤素的水溶液不发生取代反应
苯酚可以与浓的溴水发生取代
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国初科技(厦门)有限公司
2023-06-12 广告
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甲苯不能与溴水反应，但能萃取溴水中的溴。
甲苯能与液溴反应，且随条件的不同产物不同。
若用氯化铁作催化剂，则是苯环上甲基的邻对位上的氢被取代。产物是氯甲苯。C6H4(CH3)Cl，还可以有二氯、三氯代甲苯。
若是光照，则是甲苯侧链甲基上的氢被取代。产物是苄基氯。(C6H5CH2Cl)
因为甲基是邻对位定位基，在甲基的间位上的氢不能被取代。所以苯环上的氢不能全部被取代。
甲苯能与液溴反应，且随条件的不同产物不同。
若用氯化铁作催化剂，则是苯环上甲基的邻对位上的氢被取代。产物是氯甲苯。C6H4(CH3)Cl，还可以有二氯、三氯代甲苯。
若是光照，则是甲苯侧链甲基上的氢被取代。产物是苄基氯。(C6H5CH2Cl)
因为甲基是邻对位定位基，在甲基的间位上的氢不能被取代。所以苯环上的氢不能全部被取代。
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当然可以
但氯水可能不行，应该要用到液氯才可以，氯水的氧化性太弱了
但氯水可能不行，应该要用到液氯才可以，氯水的氧化性太弱了
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我认为都是不可以的 但可以在紫外线的条件下进行加成
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