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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
详见:http://baike.baidu.com/view/713002.htm
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唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病,所以,要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿,“根据2001年~2006年卫生部以医院为基础的出生缺陷监测结果显示,我国每年有80万~120万出生缺陷儿出生”。唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生,对全体孕妇采取的一种普查工作。
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你好:
唐氏综合征患儿具有严重智力障碍,生活不能自理,同时伴有心脏、消化系统、五官畸形的发育异常,需要家人的长期照顾,迄今,尚无较有效的治疗方法,因此,不但该病患者本身的生活质量低,而且给家庭,以及社会都带来很重负担。故只有进行早期诊断,终止妊娠,才能达到优生的目的。唐氏综合征产前血清筛查四项是指甲胎蛋白(AFP) 、游离雌三醇(FE3)、 绒毛膜促性腺激素(hCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)。唐氏筛查的结果比较准确。b
唐氏综合征患儿具有严重智力障碍,生活不能自理,同时伴有心脏、消化系统、五官畸形的发育异常,需要家人的长期照顾,迄今,尚无较有效的治疗方法,因此,不但该病患者本身的生活质量低,而且给家庭,以及社会都带来很重负担。故只有进行早期诊断,终止妊娠,才能达到优生的目的。唐氏综合征产前血清筛查四项是指甲胎蛋白(AFP) 、游离雌三醇(FE3)、 绒毛膜促性腺激素(hCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)。唐氏筛查的结果比较准确。b
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有一种常见的有特殊容貌的智障病人,其患的是唐氏综合症。如果在产前就明确胎儿诊断即可及时处理。
过去最好的办法是对孕妇子宫作穿刺,取出羊水,如果出现21号染色体有3个即可确诊。但羊水穿刺易伤及胎儿,造成流产的概率是1/200。
现在的新方法是仅检查准妈妈的血,即可明确胎儿诊断。因为胎儿的DNA有少量会进入妈妈血液,如发现21号染色体异常升高,可提示胎儿有此病。
总体来说,唐氏筛查比较准确。但不能因为唐氏筛查不是100%准确就放弃唐筛。为了家庭,唐氏筛查非常重要。
过去最好的办法是对孕妇子宫作穿刺,取出羊水,如果出现21号染色体有3个即可确诊。但羊水穿刺易伤及胎儿,造成流产的概率是1/200。
现在的新方法是仅检查准妈妈的血,即可明确胎儿诊断。因为胎儿的DNA有少量会进入妈妈血液,如发现21号染色体异常升高,可提示胎儿有此病。
总体来说,唐氏筛查比较准确。但不能因为唐氏筛查不是100%准确就放弃唐筛。为了家庭,唐氏筛查非常重要。
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这个检查主要是看胎儿有无先天染色体方面的畸形,因唐氏综合征占新生儿染色体病的90%,具有较高的致死率和致残率,缺乏有效治疗方法。
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