噬菌体侵染细菌的实验

在被噬菌体侵染的细菌里,是游离态的DNA和噬菌体的DNA结合,还是就是DNA和噬菌体的DNA结合?那细菌里DNA总量会变吗?... 在被噬菌体侵染的细菌里,是游离态的DNA和噬菌体的DNA结合,还是就是DNA和噬菌体的DNA结合?那细菌里DNA总量会变吗? 展开
lsh8055
2009-02-20 · TA获得超过428个赞
知道答主
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什么叫游离态的DNA?没有这一说吧
是细菌体内的DNA和噬菌体的DNA
至于怎么结合的,与实验意义无关
楼上BatFounder 回答的可以不用了解
知道下面的就行了

实验过程 首先离心静止后,噬菌体在上层,大肠杆菌在下层(因为噬菌体密度比大肠杆菌小)。科学家首先用35S标记蛋白质外壳,离心后发现只在溶液上层,再用32P标记DNA,发现大部分在溶液下层。(T2噬菌体侵染大肠杆菌后,蛋白质外壳留在外边,DNA进入大肠杆菌内,离心分离是把蛋白质外壳和大肠杆菌分开,所以上层中含有蛋白质外壳和部分没有侵入大肠杆菌的噬菌体)
研载生物科技(上海)有限公司_
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psp大战psp
2013-02-20 · TA获得超过284个赞
知道答主
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把35S标记的噬菌体与细菌混合,吸附几分钟后,离心除去没有吸附上的噬菌体,收集沉淀(噬菌体—细菌混合物),将沉淀悬浮后再一次离心,收集上清液和沉淀,分别测定放射性活性,发现80%的放射活性存在于上清液中,沉淀中只有20%的放射活性,这是由于在在这期间大部分吸附的噬菌体已经将其DNA注入细菌而蛋白质外壳与细菌解离进入上清液,但仍然有少部分留在细菌细胞壁上,后来证明沉淀中的20%放射活性确实是由于尾丝与细菌表面结合太紧,以至于不容易把它除去。用32P标记的噬菌体和细菌混合,用上述方法同样处理后实验结果差别很大,70%的放射活性在沉淀里,而30%的放射活性在上清液里。在上清液的30%的放射活性可能是由于搅拌细菌时破裂产生的。(几年后发现有些缺损噬菌体粒子不能将其DNA注入到细菌中去)。把这些沉淀悬浮在生长培养基中重新保温,发现能够产生子代噬菌体的细菌同时也具有从亲代噬菌体转移32P到细菌细胞中去的能力。
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百度网友df5a3ca
2009-02-20 · TA获得超过3487个赞
知道小有建树答主
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噬菌体进入细菌细胞后的转录和翻译可分为以下几个阶段:
1.早期转录和翻译:利用宿主细胞内的RNA聚合酶转录早期mRNA,翻译成早期蛋白,主要包括进行次早期转录的mRNA聚合酶(如T7噬菌体)或用于将宿主RNA酶转变成只转录病毒自己次早期基因的酶的更改蛋白(如T4等噬菌体)。
2.次早期:利用早期翻译的mRNA聚合酶转录次早期mRNA,翻译成次早期蛋白,包括DNA酶(用于分解宿主DNA)、DNA聚合酶(用于复制病毒DNA)、5-羟甲基胞嘧啶合成酶及供晚期转录用的晚期mRNA聚合酶等。
3.DNA复制
4.晚期:利用次早期翻译的mRNA聚合酶转录晚期mRNA,翻译成晚期蛋白,包括头部蛋白、尾部蛋白、装配蛋白和溶菌酶等。
细菌死亡,DNA分解了
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yang111457
2009-02-20 · TA获得超过224个赞
知道答主
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DNA和噬菌体的DNA结合
总量 不变
因为它把DNA整合到细菌的DNA里了
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谦恭又深邃的小纯真5
高粉答主

2020-02-28 · 醉心答题,欢迎关注
知道答主
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