想代理国外品牌 在国内销售 国内空白的产品 有什么好介绍的啊,求介绍
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进口化妆品回答:
客户进口化妆品必须先了解清楚是一种常见的化妆品或特殊用途的化妆品
普通化妆品分类:
1毛制品
2护肤品。 ..
3化妆品
4(趾)甲用品
5芳香化学品
特殊用途化妆品的类别:..
1毛类
2健身类
3。美乳类
4。印染类
5。烫发
6。防晒
7。除臭类
8。祛斑
9。脱毛类
所有国外生产和销售的化妆品(包括中国台湾和中国香港,澳门),在进入中国大陆销售到中国时,必须经国家相关(备案)办理登记手续。
化妆品进口操作流程:
①卫生部注册/备案(接收单位:卫生部卫生监督中心);②标签需要进行质量监督检验(对中国国家工商行政管理总局2006年4月前的记录管理,已取消备案);③间隙(包括标签审核,海关);④转让。信息
化妆品进口需要:
(一)进口非特殊用途化妆品备案申请表;
(二)产品配方;
( 3)产品质量标准;
(4)由卫生部认定及相关信息发布,按以下顺序检验机构检验报告:
1,申请表;
2 ,受理检验
3,产品说明书;;
4,卫生学(微生物,理化)检验报告;
5,毒理学安全性检验报告通知。
(5)原包装(含产品标签)。专为中国市场包装市场预期,需同时提供产品设计包装(含产品标签);
(6)产品在生产国(地区)或国家(地区)允许生产销售的证明文件; (7)对有关承诺的“疯牛病”的问题;
(8)代理报关,代理应提供证明;
(9)可能有助于其他材料的评估。
进口化妆品必须提供其中国标报关,货物检验检疫通关单,产品成分表,合同,发票,装箱单和检查,授权委托书等手续的报关权。
---------------------------------------------- -------------------------------------------------- ----------------------------
自7月1日,国家卫生部以
二○○四年简化进口化妆品程序,特殊产品仍沿袭原有的注册制,而普通的产品是备案制度。双方基本上只是接受需要由评估委员会的技术审查后,前者同样的程序。
①普通化妆品进口报关流程:需经过样品检验,整理申报材料,备案,材料审核,颁发登记证等手续。
②进口特殊申报程序化妆品:需经过样品检验,整理申报材料,申请注册,材料审核,签发登记证件和其他程序。
登记(备案)由卫生部颁发的行政许可事项完成后:卫妆备进字(发证年份)第XXXX号:由记录,记录符号格式发行普通类证书。特殊产品介绍这份文件,其格式为:卫妆特进字(发证年份)第XXXX号。
5。化妆品主要涉及卫生部报告机构?
化妆品的申报,主要涉及到四种机构:①检测机构;②受理办公室;③评委;④行政审批部门。
检测机构:企业委托,负责产品的技术测试和检验报告。
受理局:负责企业申报初审材料,该材料符合要求,并接受参加评审会负责安排;审查意见会通知企业,产品被批准为卫生部报道;颁发证书。特别是卫生部卫生监督中心。
评审委员会:负责对申报产品的技术评估。
卫生行政部门:由技术审查委员会审查的产品,如符合有关法律,法规的规定进一步审查的,应当提交或批准颁发的批准的产品批准文号的化妆品。
6。在哪里做测试?
据进口化妆品业务的情况下,选择以下三个单元测试:
检测项目:国产特殊用途化妆品,进口化妆品,健康和饮用水产品的安全性,消毒产品
测试项目:国内特殊用途化妆品,进口化妆品,健康和饮用水产品
7的安全性。其中测试项目办?有多长的时间?
一般要进行的化妆品,保健和化学测试微生物测试,PH值测定,急性经口毒性,毒性试验,人体安全及功能测试。
试验时间一般为特殊功能化妆品做人体试验,时间稍长,因为2-4个月。
8。卫生部将评估几次了一年的化妆品?
卫生部将评估每两个月举行一次的化妆品,一类特殊的产品进行审查,分别双月中旬开始,每个将被评估为约1015天。非特异性产物不会被此循环的限制。
9。进口化妆品必须提供什么样的信息?
类:
(一)申请表格;
验收测试的通知(二);
产品规格(三);
(4 )检验报告;
(5)原包装(含产品标签)。专为中国市场包装市场预期,需同时提供产品设计包装(含产品标签);
(6)产品在生产国(地区)或国家(地区)允许生产销售的证明文件; (7)从“疯牛病”化妆品进口国家或地区的发生,应要求提供官方检疫证书;
(8)代理报关,代理应提供证明;
( 9)可能有助于其他材料的评估。原始数据
1以上,附样品未开封的一类特殊
:
(一)特殊用途化妆品进口许可证申请表卫生行政
(二)产品配方
(三)申请的头发,美容,美乳产品,应提交按照成分和用途
(四)生产工艺及简图
(5)产品质量标准
(6)在由卫生部认定及相关信息发布,按以下顺序检验机构检验报告:
1,申请表;
2,检验受理通知书书籍;
3,产品说明书;
4,卫生学(微生物,理化)检验报告;
5,毒理学安全性检验报告;
6,人体安全测试报告。
(7)原包装(含产品标签)。专为中国市场包装市场预期,需同时提供产品设计包装(含产品标签)
(8)产品在生产国(地区)或国家(地区)允许生产和销售文件
(9)从“疯牛病”化妆品进口国家或地区的发生,应要求提供官方卫生证明书。
(10)可能有助于其他信息产品的审查
(Ⅺ)
1份原件,4份促使其它数据上述信息的评估。附未开封样品
10。化妆品配方的要求?
(1)将所有申报生产所需的成分,包括带来与防腐剂的原料,稳定剂添加剂;
(2)中的名称和含量的百分比给出的公式的所有组件,排列根据内容降序排列;
(3)应在配方成分INCI *名称,商标名称,不得使用被使用;
(4)制定化妆品着色剂的卫生标准应标准化CI颜料命名或提供数;
(5)应在式给出配料的百分比,记录,不仅内容范围;
(6)从植物中提取的制剂成分,动物,微生物,矿物质和其他原材料应给予其学名(拉丁文);
(7)含有动物脏器提取物配方成分,应附于原料,生料制备工艺的源头,并允许使用的证据生产国家;
(8)包装类别的产品(如染色,烫发产品等)应子装配侧被列入;
(9)公式中包含复杂的限用物质应的比例物质的报告。
在特殊情况下检查要求:紫外检测
(1)紫外线的制定吸收剂含量超过非防晒产品0.5%,除了需要常规检测,还应该吸收剂量,光毒性测试和变态反应试验;
(2)配方成分含有果酸,应检测酸含量;
(3)宣传或标示SPF值的防晒产品,应提供相应的测试方法和测试结果。
超过11个国家(地区)可以同时申报生产同样的产品?
多个国家(地区)可以同时宣告所有提交上述规定的材料的产品的原产地一国生产同样的产品,必须提交下列材料:
(一)不同国家的生产企业属于同一企业集团(公司)的文件;
(二)企业集团的产品质量保证证明;
(三)原产国发生“疯牛病”,而且应该也提供疯牛病官方检疫证书;
(四)生产的原包装等产品的原产国;
(5)卫生(微生物,物理和化学)等产品的检验报告在生产原产国。原始数据超过
1。
12。化妆品申报一般是多少钱?
化妆品备案费分为两部分:样品检验费和评审费。
样品测试费用没有国家统一定价,各检验机构的价格是不一样的,而且是密切相关的申报类别。普通化妆品一般在4000-8000,特殊功能化妆品略有下降,但一般不超过30,000。
以上的成本,再加上一些证据公证及翻译费,就是正常的存档费。
13。如何加快审批程序?
化妆品报告期内,与下列因素有关:评审周期;检验周期;信息的准备,评估政策。
化妆品审评会议,主要是特殊产品,赶上当期的能力进行评估。
化妆品测试周期运算。 信息,它会影响到报告期。如果资料准备较好,没有人反对向陪审团或只是稍加,就可以缩短申报周期,否则会延长申报期限。
陪审团可能会对一些提出了新的观点的技术问题,需要进一步的测试,或需要进一步的信息,申报单位可适当延长申报期限。
总之,如想缩短报告周期的化妆品,你需要安排各个环节的时间,准备申请材料,但不排除受影响的评估政策。
14。需要提供什么证明材料?
主要表现为以下三种:
(1)在生产国的产品(地区)或国家(地区)允许文档的生产和销售;
(2)从“疯牛病的发生“进口化妆品的国家或地区,应要求提供官方检疫证书;
(3)机构的报告,该机构应提供证明;需要翻译和公证前
二,如果是后者而不是用中国人,也需要翻译和公证。
15。哪些国家需要提供疯牛病检疫证明?
英国,爱尔兰,瑞士,法国,比利时,卢森堡,荷兰,德国,葡萄牙,丹麦,意大利,西班牙,列支敦士登,阿曼,日本,斯洛伐克,芬兰,奥地利
16。可以应用更多的产品呢?
原则即可。卫生部批准的进口化妆品批准批处理中的每个物种。除专项规定的品种。
有需要进口或者出口货物的客户可以直接联系奕亨进出口贸易有限公司
进口联系人:雷先生(进出口行业超过8年)
电话:用户名是联系方式
客户进口化妆品必须先了解清楚是一种常见的化妆品或特殊用途的化妆品
普通化妆品分类:
1毛制品
2护肤品。 ..
3化妆品
4(趾)甲用品
5芳香化学品
特殊用途化妆品的类别:..
1毛类
2健身类
3。美乳类
4。印染类
5。烫发
6。防晒
7。除臭类
8。祛斑
9。脱毛类
所有国外生产和销售的化妆品(包括中国台湾和中国香港,澳门),在进入中国大陆销售到中国时,必须经国家相关(备案)办理登记手续。
化妆品进口操作流程:
①卫生部注册/备案(接收单位:卫生部卫生监督中心);②标签需要进行质量监督检验(对中国国家工商行政管理总局2006年4月前的记录管理,已取消备案);③间隙(包括标签审核,海关);④转让。信息
化妆品进口需要:
(一)进口非特殊用途化妆品备案申请表;
(二)产品配方;
( 3)产品质量标准;
(4)由卫生部认定及相关信息发布,按以下顺序检验机构检验报告:
1,申请表;
2 ,受理检验
3,产品说明书;;
4,卫生学(微生物,理化)检验报告;
5,毒理学安全性检验报告通知。
(5)原包装(含产品标签)。专为中国市场包装市场预期,需同时提供产品设计包装(含产品标签);
(6)产品在生产国(地区)或国家(地区)允许生产销售的证明文件; (7)对有关承诺的“疯牛病”的问题;
(8)代理报关,代理应提供证明;
(9)可能有助于其他材料的评估。
进口化妆品必须提供其中国标报关,货物检验检疫通关单,产品成分表,合同,发票,装箱单和检查,授权委托书等手续的报关权。
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自7月1日,国家卫生部以
二○○四年简化进口化妆品程序,特殊产品仍沿袭原有的注册制,而普通的产品是备案制度。双方基本上只是接受需要由评估委员会的技术审查后,前者同样的程序。
①普通化妆品进口报关流程:需经过样品检验,整理申报材料,备案,材料审核,颁发登记证等手续。
②进口特殊申报程序化妆品:需经过样品检验,整理申报材料,申请注册,材料审核,签发登记证件和其他程序。
登记(备案)由卫生部颁发的行政许可事项完成后:卫妆备进字(发证年份)第XXXX号:由记录,记录符号格式发行普通类证书。特殊产品介绍这份文件,其格式为:卫妆特进字(发证年份)第XXXX号。
5。化妆品主要涉及卫生部报告机构?
化妆品的申报,主要涉及到四种机构:①检测机构;②受理办公室;③评委;④行政审批部门。
检测机构:企业委托,负责产品的技术测试和检验报告。
受理局:负责企业申报初审材料,该材料符合要求,并接受参加评审会负责安排;审查意见会通知企业,产品被批准为卫生部报道;颁发证书。特别是卫生部卫生监督中心。
评审委员会:负责对申报产品的技术评估。
卫生行政部门:由技术审查委员会审查的产品,如符合有关法律,法规的规定进一步审查的,应当提交或批准颁发的批准的产品批准文号的化妆品。
6。在哪里做测试?
据进口化妆品业务的情况下,选择以下三个单元测试:
检测项目:国产特殊用途化妆品,进口化妆品,健康和饮用水产品的安全性,消毒产品
测试项目:国内特殊用途化妆品,进口化妆品,健康和饮用水产品
7的安全性。其中测试项目办?有多长的时间?
一般要进行的化妆品,保健和化学测试微生物测试,PH值测定,急性经口毒性,毒性试验,人体安全及功能测试。
试验时间一般为特殊功能化妆品做人体试验,时间稍长,因为2-4个月。
8。卫生部将评估几次了一年的化妆品?
卫生部将评估每两个月举行一次的化妆品,一类特殊的产品进行审查,分别双月中旬开始,每个将被评估为约1015天。非特异性产物不会被此循环的限制。
9。进口化妆品必须提供什么样的信息?
类:
(一)申请表格;
验收测试的通知(二);
产品规格(三);
(4 )检验报告;
(5)原包装(含产品标签)。专为中国市场包装市场预期,需同时提供产品设计包装(含产品标签);
(6)产品在生产国(地区)或国家(地区)允许生产销售的证明文件; (7)从“疯牛病”化妆品进口国家或地区的发生,应要求提供官方检疫证书;
(8)代理报关,代理应提供证明;
( 9)可能有助于其他材料的评估。原始数据
1以上,附样品未开封的一类特殊
:
(一)特殊用途化妆品进口许可证申请表卫生行政
(二)产品配方
(三)申请的头发,美容,美乳产品,应提交按照成分和用途
(四)生产工艺及简图
(5)产品质量标准
(6)在由卫生部认定及相关信息发布,按以下顺序检验机构检验报告:
1,申请表;
2,检验受理通知书书籍;
3,产品说明书;
4,卫生学(微生物,理化)检验报告;
5,毒理学安全性检验报告;
6,人体安全测试报告。
(7)原包装(含产品标签)。专为中国市场包装市场预期,需同时提供产品设计包装(含产品标签)
(8)产品在生产国(地区)或国家(地区)允许生产和销售文件
(9)从“疯牛病”化妆品进口国家或地区的发生,应要求提供官方卫生证明书。
(10)可能有助于其他信息产品的审查
(Ⅺ)
1份原件,4份促使其它数据上述信息的评估。附未开封样品
10。化妆品配方的要求?
(1)将所有申报生产所需的成分,包括带来与防腐剂的原料,稳定剂添加剂;
(2)中的名称和含量的百分比给出的公式的所有组件,排列根据内容降序排列;
(3)应在配方成分INCI *名称,商标名称,不得使用被使用;
(4)制定化妆品着色剂的卫生标准应标准化CI颜料命名或提供数;
(5)应在式给出配料的百分比,记录,不仅内容范围;
(6)从植物中提取的制剂成分,动物,微生物,矿物质和其他原材料应给予其学名(拉丁文);
(7)含有动物脏器提取物配方成分,应附于原料,生料制备工艺的源头,并允许使用的证据生产国家;
(8)包装类别的产品(如染色,烫发产品等)应子装配侧被列入;
(9)公式中包含复杂的限用物质应的比例物质的报告。
在特殊情况下检查要求:紫外检测
(1)紫外线的制定吸收剂含量超过非防晒产品0.5%,除了需要常规检测,还应该吸收剂量,光毒性测试和变态反应试验;
(2)配方成分含有果酸,应检测酸含量;
(3)宣传或标示SPF值的防晒产品,应提供相应的测试方法和测试结果。
超过11个国家(地区)可以同时申报生产同样的产品?
多个国家(地区)可以同时宣告所有提交上述规定的材料的产品的原产地一国生产同样的产品,必须提交下列材料:
(一)不同国家的生产企业属于同一企业集团(公司)的文件;
(二)企业集团的产品质量保证证明;
(三)原产国发生“疯牛病”,而且应该也提供疯牛病官方检疫证书;
(四)生产的原包装等产品的原产国;
(5)卫生(微生物,物理和化学)等产品的检验报告在生产原产国。原始数据超过
1。
12。化妆品申报一般是多少钱?
化妆品备案费分为两部分:样品检验费和评审费。
样品测试费用没有国家统一定价,各检验机构的价格是不一样的,而且是密切相关的申报类别。普通化妆品一般在4000-8000,特殊功能化妆品略有下降,但一般不超过30,000。
以上的成本,再加上一些证据公证及翻译费,就是正常的存档费。
13。如何加快审批程序?
化妆品报告期内,与下列因素有关:评审周期;检验周期;信息的准备,评估政策。
化妆品审评会议,主要是特殊产品,赶上当期的能力进行评估。
化妆品测试周期运算。 信息,它会影响到报告期。如果资料准备较好,没有人反对向陪审团或只是稍加,就可以缩短申报周期,否则会延长申报期限。
陪审团可能会对一些提出了新的观点的技术问题,需要进一步的测试,或需要进一步的信息,申报单位可适当延长申报期限。
总之,如想缩短报告周期的化妆品,你需要安排各个环节的时间,准备申请材料,但不排除受影响的评估政策。
14。需要提供什么证明材料?
主要表现为以下三种:
(1)在生产国的产品(地区)或国家(地区)允许文档的生产和销售;
(2)从“疯牛病的发生“进口化妆品的国家或地区,应要求提供官方检疫证书;
(3)机构的报告,该机构应提供证明;需要翻译和公证前
二,如果是后者而不是用中国人,也需要翻译和公证。
15。哪些国家需要提供疯牛病检疫证明?
英国,爱尔兰,瑞士,法国,比利时,卢森堡,荷兰,德国,葡萄牙,丹麦,意大利,西班牙,列支敦士登,阿曼,日本,斯洛伐克,芬兰,奥地利
16。可以应用更多的产品呢?
原则即可。卫生部批准的进口化妆品批准批处理中的每个物种。除专项规定的品种。
有需要进口或者出口货物的客户可以直接联系奕亨进出口贸易有限公司
进口联系人:雷先生(进出口行业超过8年)
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