花蛤是怎样繁殖的
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蛤蜊雌雄异体,在生殖季节,雄体排出的精子随水流进入雌体的鳃水管,在那里与卵相遇而受精,随后孵化。往后有区别:海水种类孵化为担轮幼虫,被雌体释放后发育为面盘幼虫,最终称为幼蛤蜊;淡水种类孵化为钩介幼虫,被雌体释放,随后附着在鱼的鳃或鳍上,暂营寄生生活,最后离开鱼体称为幼蚌。
花蛤介绍:
花蛤(拼音:huā-gé;学名:Ruditapes philippinarum)属帘蛤科,又名菲律宾帘蛤或菲律宾蛤仔,南方俗称花蛤。贝壳呈卵圆形。壳质坚厚,膨胀。壳顶稍突出,稍向前方弯曲。花蛤广泛分布在中国南北海区、韩国和日本,它生长迅速,养殖周期短,适应性强(广温、广盐、广分布),离水存活时间长,是一种适合于人工高密度养殖的优良贝类,是中国四大养殖贝类之一。
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卵生
蛤蜊雌雄异体,在生殖季节,雄体排出的精子随水流进入雌体的鳃水管,在那里与卵相遇而受精,随后孵化。
往后有区别:海水种类孵化为担轮幼虫,被雌体释放后发育为面盘幼虫,最终称为幼蛤蜊;淡水种类孵化为钩介幼虫,被雌体释放,随后附着在鱼的鳃或鳍上,暂营寄生生活,最后离开鱼体称为幼蚌。
生活习性
生于潮间带下数米深的浅海区。以泥沙海底为最多。沿海均有分布。四季皆可捕捞,为居民最常用的海鲜食品之一。栖息于沙质或沙泥质的潮间带及浅海,尤其是河口海域。以斧足挖掘沙泥,埋栖于滩涂,营底内的生活。广东、福建沿海都有其分布。每年的10至11月是它的繁殖期。
分布范围
花蛤广泛分布在我国南北海区,福建及广东沿海产量较多,季在春末夏初。它生长迅速,养殖周期短,适应性强,离水存活时长,是一种适于人工高密度养殖的贝类,曾在泉州湾、围头湾、深湾有过大量人工养殖。
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蛤蜊雌雄异体,在生殖季节,雄体排出的精子随水流进入雌体的鳃水管,在那里与卵相遇而受精,随后孵化。往后有区别:海水种类孵化为担轮幼虫,被雌体释放后发育为面盘幼虫,最终称为幼蛤蜊;淡水种类孵化为钩介幼虫,被雌体释放,随后附着在鱼的鳃或鳍上,暂营寄生生活,最后离开鱼体称为幼蚌。
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贝类(也就是蛤)的繁殖
多板类、瓣鳃类、掘足类和原始腹足类没有交尾器,不能交尾,只能靠亲贝排出生殖细胞在海水中受精,或者雄性将精子排入海水,再被雌性吸入体内,在鳃腔或输卵管中受精。
头足类雄性有一个或一对特化的茎化腕,借此与雌性交尾。这其中有两种方式,一是茎化腕能自动脱落与雌性交配,二是不能脱落而作为传递生殖产物的媒介器官。金乌贼在交配时有追尾现象,经过一段时间追尾后,雄性首先向雌性发情,向上翘起第一对腕,雌性则将腕撑开呈辐射状,并突出口膜,这时雄性迅速与雌性相对,各自用二、三对腕相互交叉并紧抱对方的头部,最后雄性用左侧第四腕即交接腕上的吸盘钩住从漏斗口排出的成对精荚,迅速送至并沾粘在雌性的口膜上。交配时间长短不一,一般2-15分钟。经过第一次交配后,如果雄性仍不离开雌性,则有连续交配的可能。
短蛸亦有寻偶现象。雄峭一旦遇到雌峭,则将其右侧第三腕即交接腕慢慢伸到雌峭背后,当交接腕的尖端触到雌峭的外套腔时,随即将交接腕的尖端折回,使呈钩状插入雌购的外套腔中,并由吸盘将漏斗口喷出的乳白色精荚送人雌峭的外套腔内。全部过程仅有3-4秒钟.短蛸交配多为配偶成对,但也有两只雄蛸同时与一只雌峭交配的现象进行交尾的贝类,精、卵的受精部位多数在外套腔中进行。
雌雄异体的腹足类,生殖时亦需交尾。交尾时,雄性的交接突起即阴茎伸人雌性的交接囊中,精子与通过输卵管的卵子在此相遇而完成受精。
雌雄同体的腹足类,多数种类因精、卵不能同时成熟而无法自体受精,所以亦需通过交尾进行异体受精。对于具两性孔但距离较远的种类,如海兔交尾时,通常由多个个体并列排在一起,第一个个体充当雌性的性角色,最末一个个体充当雄性的性角色,中间的一系列个体充当雄、雌两性的性角色。换言之,即第二个个体一侧的阴茎伸入第一个个体的交接囊中,而另一侧的交接囊则为第三个个体的一侧阴茎所插入,依次类推,最末一个个体一侧的阴茎伸入倒数第二个个体的交接囊中。具两性孔但距离较远的种类中,也有只由两个个体进行交尾的现象。这样的话,只有一个个体起雄性的性角色,而另一个个体起雌性的性角色。对于只具一个共同生殖孔的种类,如柄眼肺螺交尾时,只能由两个个体进行。这时二者同时起雌雄两性的双重性角色,即彼此互相受精。
雌雄同体的贝类,其中有少数种类能自体受精。如密鳞牡蛎、肺螺类,基眼目的椎实螺、膀腕螺、扁玉螺,柄眼目的阿勇蛞蝓、始蝓和大眼蜗牛等,自体受精现象相当普遍。自体受精有两种方式,一是同一生殖巢中的卵子与精子移到生殖管时,直接结合受精;二是靠阴茎伸入雌性管进行自体交配受精,此方式仅见于椎实螺和扁玉螺。
有的贝类可进行孤雌生殖,即卵子不需要精子参与而能单独发育.据报道,腹足目的拟黑螺就有孤雌生殖现象。
多板类、瓣鳃类、掘足类和原始腹足类没有交尾器,不能交尾,只能靠亲贝排出生殖细胞在海水中受精,或者雄性将精子排入海水,再被雌性吸入体内,在鳃腔或输卵管中受精。
头足类雄性有一个或一对特化的茎化腕,借此与雌性交尾。这其中有两种方式,一是茎化腕能自动脱落与雌性交配,二是不能脱落而作为传递生殖产物的媒介器官。金乌贼在交配时有追尾现象,经过一段时间追尾后,雄性首先向雌性发情,向上翘起第一对腕,雌性则将腕撑开呈辐射状,并突出口膜,这时雄性迅速与雌性相对,各自用二、三对腕相互交叉并紧抱对方的头部,最后雄性用左侧第四腕即交接腕上的吸盘钩住从漏斗口排出的成对精荚,迅速送至并沾粘在雌性的口膜上。交配时间长短不一,一般2-15分钟。经过第一次交配后,如果雄性仍不离开雌性,则有连续交配的可能。
短蛸亦有寻偶现象。雄峭一旦遇到雌峭,则将其右侧第三腕即交接腕慢慢伸到雌峭背后,当交接腕的尖端触到雌峭的外套腔时,随即将交接腕的尖端折回,使呈钩状插入雌购的外套腔中,并由吸盘将漏斗口喷出的乳白色精荚送人雌峭的外套腔内。全部过程仅有3-4秒钟.短蛸交配多为配偶成对,但也有两只雄蛸同时与一只雌峭交配的现象进行交尾的贝类,精、卵的受精部位多数在外套腔中进行。
雌雄异体的腹足类,生殖时亦需交尾。交尾时,雄性的交接突起即阴茎伸人雌性的交接囊中,精子与通过输卵管的卵子在此相遇而完成受精。
雌雄同体的腹足类,多数种类因精、卵不能同时成熟而无法自体受精,所以亦需通过交尾进行异体受精。对于具两性孔但距离较远的种类,如海兔交尾时,通常由多个个体并列排在一起,第一个个体充当雌性的性角色,最末一个个体充当雄性的性角色,中间的一系列个体充当雄、雌两性的性角色。换言之,即第二个个体一侧的阴茎伸入第一个个体的交接囊中,而另一侧的交接囊则为第三个个体的一侧阴茎所插入,依次类推,最末一个个体一侧的阴茎伸入倒数第二个个体的交接囊中。具两性孔但距离较远的种类中,也有只由两个个体进行交尾的现象。这样的话,只有一个个体起雄性的性角色,而另一个个体起雌性的性角色。对于只具一个共同生殖孔的种类,如柄眼肺螺交尾时,只能由两个个体进行。这时二者同时起雌雄两性的双重性角色,即彼此互相受精。
雌雄同体的贝类,其中有少数种类能自体受精。如密鳞牡蛎、肺螺类,基眼目的椎实螺、膀腕螺、扁玉螺,柄眼目的阿勇蛞蝓、始蝓和大眼蜗牛等,自体受精现象相当普遍。自体受精有两种方式,一是同一生殖巢中的卵子与精子移到生殖管时,直接结合受精;二是靠阴茎伸入雌性管进行自体交配受精,此方式仅见于椎实螺和扁玉螺。
有的贝类可进行孤雌生殖,即卵子不需要精子参与而能单独发育.据报道,腹足目的拟黑螺就有孤雌生殖现象。
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