Question

仁苏的药代动力学

Answer 1

文献资料：该品400mg口服后，吸收较好，生物利用度为50%，峰浓度较高，达峰时间1.19±0.49小时，峰浓度8.06±2.06mg/L，其分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，蛋白结合率86%，消除较慢，消除半衰期为12.29±2.36小时。本品少部分在肝代谢(细胞色素酶p450)，主要以原形药物从粪便中排出，少部分经肺和尿排出。