Question

检测基因是什么原理

Answer 1

基因检测的原理是什么？
基因检测的缘由
每个人的人体细胞核内有23对染色体，由DNA和核糖体蛋白组成，全部染色体上面有31.6亿个碱基对。当相同的碱基对位置上产生变异（这种情况称之为单核苷酸多态性，简称snp），从而对人体的遗传和健康等产生一定的影响，这个snp就是基因报告里面的位点。目前已知或者被命名的snp数将近有6000多万个。
人体DNA之间的差异目前大部分是snp上的差异，这个差异大概是人体DNA碱基对总量的0.5%内，当前基因检测很大一部分都是基于snp得出相关的研究报告。
基因检测的样品
基因检测需要的人体样品正常包括唾液采样，血液采样两种方式。针对不同的检查项目还包括排泄物采样和细胞切片采样等。
基因检测的方式
有几种方式来测相关的碱基对差异（snp）：PCR，芯片，外显子，以及全基因组等。检测的snp数量依次分别是几十个，几十万个，几百万个，以及全部snp。

Answer 2

基因祖源分析检测是个营销噱头，很明显这个消费级基因检测就是个互联网产品，没有任何临床医学价值。
消费级基因溯源结果最明显的就是商业化陷阱，一些祖源基因检测公司可能出于商业目的，过度夸大检测的意义和准确性，诱导消费者购买。这些公司可能会利用检测结果进行广告推送或其他商业活动，从而损害消费者的权益。
目前市场上直接向消费者提供的基因检测可能会给消费者带来误导：当这种检测结果提示“健康风险”并不意味着消费者肯定会患上某种疾病，而“令人安心”的好结果同样并不可信。一些关于消费级基因检测的宣传使人们相信这种检测能让人了解自己的祖先、血统、相关疾病风险以及个性或运动能力，然而实际上解读基因信息并没有那么简单。
大多数直接向消费者提供的基因检测不会对一个人的全部基因或基因组测序，而只关注特定的基因突变，这可能引致假阳性结果。即使对全基因组开展测序，发现的基因突变往往并没有任何临床上的意义。事实上，人们携带的某些基因可能增加他们的疾病风险，但也有其他基因可以保护他们免受疾病困扰。
有些人就带着显示他们有较高罹患癌症等疾病风险的这种基因检测结果去医院要求预约手术以降低患癌风险，而医院的详尽技术检测发现他们根本无须手术。还有些人即使被劝说取消手术后依然对自己的患癌风险忧心忡忡。
另一方面，因为大多数消费级基因检测只筛查出一小部分基因突变因此并不全面，它显示的“令人安心”的结果也并不可信。此前就曾有过一位有乳腺癌和卵巢癌家族史的妇女通过消费级基因检测并没有发现与两种癌症有关联的BRCA基因突变，然而通过另外的检测却发现了其他的致癌基因突变。
消费级基因溯源结果有很大不确定性，祖源基因检测的结果并非完全准确，因为人类的历史和迁徙过程非常复杂，而目前的检测技术尚无法完全揭示这些复杂的遗传背景。因此，检测结果可能存在一定的误差和不确定性，这可能导致人们对自己的身份和家族历史产生误解。
消费级基因溯源结果涉嫌隐私和安全问题，进行祖源基因检测需要提交个人的遗传信息，这些信息一旦泄露或被滥用，可能会对个人隐私和安全造成威胁。例如，黑客可能会攻击数据库，窃取个人遗传信息，进而进行身份盗窃或其他不法行为。
消费级基因溯源结果有误导性的族群概念，祖源基因检测往往基于一定的族群分类，但这些分类往往过于简化，无法真实反映人类复杂的遗传多样性。过于强调族群概念可能导致种族主义或歧视，加剧社会的不和谐。
祖源基因检测在某种程度上只可以满足人们的好奇心，但其存在的种种问题和风险使得我们不推荐进行此类检测。在决定是否进行祖源基因检测时，人们应充分了解其潜在的风险和局限性，并谨慎权衡利弊。
有迫切需求的人还是应该去专业医院而不是完全通过这种消费级基因检测来了解和排查自身患病风险。

Answer 3

A：基因检测，就是采集被检测者的血液、口腔粘膜细胞、体液、组织等样本，经提取和扩增其基因信息后，通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术，对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测，分析被检测者所含有的各种疾病、药物代谢、个人特质、运动等相关基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患病风险、指导科学用药、了解个人遗传特质，从而有针对性地主动改善自己的生活环境、饮食习惯、运动方式，预防和避免重大疾病的发生。