重症肌无力是什么原因导致的？
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你好，目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。
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病因不明，可能与自身免疫性疾病，感染、药物、环境因素有关。
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自身的免疫力系统异常或者是遗传
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重症肌无力是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起。主要表现为受累肌肉易疲劳，活动后加剧，休息后缓解，早轻暮重。本病是一种与胸腺异常有关的自身免疫性疾病。体内产生的AchR-Ab与AchR发生应答，使AchR被大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生骨骼肌无力。重症肌无力患者HLA(B8,DR3,DQB1)基因型频率较高,提示可能与遗传因素有关。
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患者是本人吗？
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