RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊

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衡苓刁智刚
2020-01-28 · TA获得超过3633个赞
知道小有建树答主
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其实你要首先理解一下电泳染色的原理。
电泳时,我们一般使用的染色剂比如eb啊,gel-red啊之类的,都是潜入dna双螺旋的分子间,所以能拿来作为结合染色染料。而对于rna,其大多为单链形式存在,这些染料还能进行染色的原因,是因为其的大分子还能发生自身或相互间的2级缠绕,使得染料还有掺入的余地。
那么,如果这些大分子发生降级或者片段化成为小片段,发生自身缠绕的和相互聚合的几率及小了很多,染料难于掺入,当然不显色。
而对于测od值来说,我们关注的是其吸光度,吸光度这与rna中的碱基有关,与分子结构无关,所以当然能测出值来。并且,降解和片段化的程度越高,暴露出的碱基愈多,吸光度也越大,测出的值当然也越高,这是不矛盾的。
我这么说可以理解了吧?
研载生物科技(上海)有限公司_
2023-04-12 广告
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在姿茂瀚昂
2019-07-13 · TA获得超过3772个赞
知道大有可为答主
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rna降解啦。。。若是电泳操作没问题,没见条带,就是没有完整的RNA,OD值,浓度值,只作参考,而且仪器无法分辨RNA是否降解。降解的RNA如果不含有DNA或者盐离子等其他杂质的话,测出来的浓度即OD值也是正常的。
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