Question

重症肌无力是一种什么类型的情况？？

Answer 1

重症肌无力是一种神经系统自身免疫病，表现为波动性的骨骼肌无力，疲劳加重，需在神经内科进行系统的检查和治疗。
重症肌无力是一种抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病，在各年龄段均有发病，全身骨骼肌均可受累，单纯眼外肌受累较多见。主要表现为单侧或双侧眼睑的下垂，双眼视物重影，咀嚼、吞咽费力，转颈、屈颈、仰头无力，四肢无力，严重时可出现呼吸肌无力危及生命，症状呈波动性和易疲劳性，晨轻暮重，活动后加重，休息后可减轻。
查体可发现相应的骨骼肌肌力下降，疲劳试验阳性。辅助检查中新斯的明实验阳性，低频重复频率电刺激动作电位波幅递减，单纤维肌电图可出现“颤抖”增宽，特异性血清抗体阳性。胸部CT可能合并胸腺异常或胸腺瘤。需在神经内科进行系统的检查和治疗。

Answer 2

重症肌无力发病初期的时候，往往会感到眼睛或者肢体酸胀，或看东西模糊，并且容易疲劳。在天气炎热时疲乏更为加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，最显著的特点是肌无力这种症状于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻。后期甚至可以引起呼吸肌无力或麻痹从而导致严重呼吸困难。平时应当按时作息，不要熬夜，并且劳逸结合。更要注意调节饮食，一定不能过饥或过饱，要有规律、有节度，同时各种营养要调配一定恰当，一定不能偏食。

Answer 3

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受累，患者出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视、吞咽无力、肢体近端无力，还可以累及到呼吸肌，出现呼吸困难等。重症肌无力患者活动后症状加重，经休息后症状减轻。